气相色谱分析测试过程中常见问题及解决 一、标定时有峰丢失 可能的原因及应采用的排除方法 1.注射器有毛病，用新注射器验证。 2.未接入检测器，或检测器不起作用，检查设定值 3.进样温度太低，检查温度，并根据需要调整 4.柱箱温度太低，检查温度，并根据需要调整 5.无载气流，检查压力调节器，并检查泄漏，验证柱进品流速 6.柱断裂，如果柱断裂是在柱进口端或检测器末端，是可以补救的，切去柱断裂部分，重新安装 二、前沿峰 1.柱超载，减少进样量 2.两个化合物共洗脱，提高灵敏度和减少进样量，使温度降低 10~20 度，以使峰分开 3.样品冷凝，检查进样口和柱温，如有必要可升温 4.样品分解，采用失活化进样器衬管或调低进样器温度 三、拖尾峰 1.进样器衬套或柱吸附活性样品：更换衬套。如不能解决问题，就将柱进气端去掉 1~2 圈，再重新安装 2.柱或进样器温度太低：升温（不要超过柱最高温度）。进样器温度应比样品最高沸点高 25 度 3.两个化合物共洗脱：提高灵敏度，减少进样量，使温度降低 10~20 度，以使峰分开 4.柱损坏：更换柱 5.柱污染：从柱进口端去掉 1~2 圈，再重新安装 毛细管分析常见问题的解决 四、只有溶剂峰 1.注射器有毛病：用新注射器验证。 2.不正确的载气流速（太低）：检查流速，如有必要，调整之 3.样品太稀：注入已知样品以得出良好结果。如果结果很好，就提高灵敏度或加大注入量。 4.柱箱温度过高：检查温度，并根据需要调整 5.柱不能从溶剂峰中解析出组分：将柱更换成较厚涂层或不同极性 6.载气泄漏：检查泄漏处（用肥皂水） 7.样品被柱或进样器衬套吸附：更换衬套。如不能解决问题，就从柱进口端去掉1~2 圈，并重新安装 五、宽溶剂峰 1.由于柱安装不当，在进样口产生死体积：重新安装柱。 2.进样技术差（进样太慢）：采用快速平稳进样技术。 3.进样器温度太低：提高进样器温度。 4.样品溶剂与检测相互影响（二氯甲烷/ECD）：更换样品溶剂。 5.柱内残留样品溶剂：更换样品溶剂 6.隔垫清洗不当：调整或清洗 7.分流比不正确（分流排气流速不足）：调整流速 六、假峰 1.柱吸附样品，随后解吸：更换衬管，如不能解决问题，就从柱进样口端去掉1~2 圈，再重新安装。 2.注射器污染：用新注射器及干净的溶剂试一试，如假峰消失，就将注射器冲洗几次。 3.样品量太大：减少进样量。 4.进样技术差（进样太慢：采用快速平稳的进样技术 七、过去工作良好的柱出现未分辨峰 1.柱...
