电脑桌面
添加小米粒文库到电脑桌面
安装后可以在桌面快捷访问

气相色谱分析测试过程中常见问题及解决

气相色谱分析测试过程中常见问题及解决_第1页
1/7
气相色谱分析测试过程中常见问题及解决_第2页
2/7
气相色谱分析测试过程中常见问题及解决_第3页
3/7
气相色谱分析测试过程中常见问题及解决 一、标定时有峰丢失 可能的原因及应采用的排除方法 1.注射器有毛病,用新注射器验证。 2.未接入检测器,或检测器不起作用,检查设定值 3.进样温度太低,检查温度,并根据需要调整 4.柱箱温度太低,检查温度,并根据需要调整 5.无载气流,检查压力调节器,并检查泄漏,验证柱进品流速 6.柱断裂,如果柱断裂是在柱进口端或检测器末端,是可以补救的,切去柱断裂部分,重新安装 二、前沿峰 1.柱超载,减少进样量 2.两个化合物共洗脱,提高灵敏度和减少进样量,使温度降低 10~20 度,以使峰分开 3.样品冷凝,检查进样口和柱温,如有必要可升温 4.样品分解,采用失活化进样器衬管或调低进样器温度 三、拖尾峰 1.进样器衬套或柱吸附活性样品:更换衬套。如不能解决问题,就将柱进气端去掉 1~2 圈,再重新安装 2.柱或进样器温度太低:升温(不要超过柱最高温度)。进样器温度应比样品最高沸点高 25 度 3.两个化合物共洗脱:提高灵敏度,减少进样量,使温度降低 10~20 度,以使峰分开 4.柱损坏:更换柱 5.柱污染:从柱进口端去掉 1~2 圈,再重新安装 毛细管分析常见问题的解决 四、只有溶剂峰 1.注射器有毛病:用新注射器验证。 2.不正确的载气流速(太低):检查流速,如有必要,调整之 3.样品太稀:注入已知样品以得出良好结果。如果结果很好,就提高灵敏度或加大注入量。 4.柱箱温度过高:检查温度,并根据需要调整 5.柱不能从溶剂峰中解析出组分:将柱更换成较厚涂层或不同极性 6.载气泄漏:检查泄漏处(用肥皂水) 7.样品被柱或进样器衬套吸附:更换衬套。如不能解决问题,就从柱进口端去掉1~2 圈,并重新安装 五、宽溶剂峰 1.由于柱安装不当,在进样口产生死体积:重新安装柱。 2.进样技术差(进样太慢):采用快速平稳进样技术。 3.进样器温度太低:提高进样器温度。 4.样品溶剂与检测相互影响(二氯甲烷/ECD):更换样品溶剂。 5.柱内残留样品溶剂:更换样品溶剂 6.隔垫清洗不当:调整或清洗 7.分流比不正确(分流排气流速不足):调整流速 六、假峰 1.柱吸附样品,随后解吸:更换衬管,如不能解决问题,就从柱进样口端去掉1~2 圈,再重新安装。 2.注射器污染:用新注射器及干净的溶剂试一试,如假峰消失,就将注射器冲洗几次。 3.样品量太大:减少进样量。 4.进样技术差(进样太慢:采用快速平稳的进样技术 七、过去工作良好的柱出现未分辨峰 1.柱...

1、当您付费下载文档后,您只拥有了使用权限,并不意味着购买了版权,文档只能用于自身使用,不得用于其他商业用途(如 [转卖]进行直接盈利或[编辑后售卖]进行间接盈利)。
2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。
3、如文档内容存在违规,或者侵犯商业秘密、侵犯著作权等,请点击“违规举报”。

碎片内容

气相色谱分析测试过程中常见问题及解决

确认删除?
VIP
微信客服
  • 扫码咨询
会员Q群
  • 会员专属群点击这里加入QQ群
客服邮箱
回到顶部