全运会区域食品药品保障方针一、目标任务（一）工作目标围绕全运会赛区组委会的总体工作部署，坚持以人为本的工作理念和预防为主的工作思路，以全运会食品药品（含医疗器械，下同）安全保障为主线，以专用药品安全和兴奋剂治理为重点，开展药品安全专项整治行动，举全系统之力，加大药品生产、经营、使用环节的监管力度，确保实现全运会期间我市无药源性兴奋剂安全事件、无重大食品药品安全事件发生的工作目标，为全运会成功举办创造良好环境。（二）主要任务1.专用药械安全保障。开展全运会专用药械检验检测工作，确保专用药械质量安全。严格审查药械招标采购投标单位资质。严格审查药械储存单位资质，检查储存、配送条件。加强定点医疗机构以及全运村、比赛场馆、定点宾馆饭店医务室专用药械安全监管。2.净化兴奋剂药品市场。继续保持兴奋剂专项治理的高压态势，坚持“严令禁止、严明职责、严格检查、严肃处理”的“四严方针”，严肃查处兴奋剂违法违规行为，进一步净化兴奋剂市场，切实达到无非法生产、无非法批发、无非法零售、无非法进出口蛋白同化制剂、肽类激素行为的治理目标，确保全运会期间不发生药源性兴奋剂事件。3.开展药品安全专项整治。进一步加强药品生产、经营、使用行为监管，严厉打击制售假劣药品行为，保证药品质量安全，确保全运会期间不发生重大药品安全事件。二、工作重点坚持统筹安排、突出重点的原则，加大重点区域、重点单位、重点品种的监管力度。重点区域突出辖区内有比赛场馆的XX县区、XX县区、XX县区、长清区、XX县区，其中历城、历下两区是重中之重。重点单位突出机场、车站、繁华街道、旅游景点周边的涉药单位，兴奋剂生产企业、批发企业，定点医疗机构，全运村第1页共9页以及比赛训练场馆、定点宾馆饭店的医务室。重点品种突出专用药械和兴奋剂，加强全运会专用药械质量监控，加强蛋白同化制剂、肽类激素、注射剂、生物制品、放射性药品、麻醉药品、精神药品、疫苗等高风险品种监管。三、组织领导和职责分工市局成立全运会赛区食品药品安全保障工作指挥部（以下简称市局指挥部），负责全运会期间食品安全综合监督和药品安全保障工作的组织领导和指导协调工作。市局指挥部下设办公室、药品生产环节安全保障部、药品经营环节安全保障部、药品使用环节安全保障部、医疗器械安全保障部、专用药品检验部、食品安全综合监督协调部和十个县（市）区局（分局）分指挥部（以下简称一室六部十个分指挥部，市局指挥部及组织机构成员名单见附件1）。（一）指挥部办公室工作职责：1.负责制定全运会赛区食品药品安全保障工作方案。2.负责协调六部十个分指挥部的工作安排和职责分工，对全运会食品药品安全保障工作进展情况进行调度汇总和督导检查。3.负责全运会食品药品安全保障工作的文件、简报、信息的草拟、审核等工作。4.负责全运会食品药品安全保障工作的新闻宣传工作。（二）药品生产环节安全保障部工作职责：1.负责组织药品生产环节的安全保障工作。2.负责对高风险品种（注射剂、生物制品、肽类激素、精神药品、放射性药品）生产企业组织实施驻厂监督。3.负责医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品、易制毒化学品以及毒性试剂的安全监管。4.负责涉药违法违规案件的查处。工作重点：1.重点企业。市局药品安全监管处负责监管的重点企业：含兴奋剂药品生产企业（19家），注射剂生产企业（9家）；第2页共9页药品经营企业（7家）。县（市）区局（分局）负责监管的重点企业：毒性饮片生产企业（2家），医用氧气厂（3家），特殊药品涉药企业（27家）。2.重点品种。兴奋剂（1个）、注射剂（195个）、麻醉药品（21个）、精神药品（29个）、医疗用毒性药品（39个）、放射性药品（4个）、医用气体（1个）、毒性化学试剂（2个）。3.重点内容。药品生产企业是否严格按照gmp组织生产经营，毒性化学试剂、菌毒种和危险化学品是否按规定严格管理。兴奋剂药品生产企业是否按gmp规定组织生产经营，是否严格按规定渠道销售，程序和手续是否完备合法，流向是否有追溯性。生产含兴奋剂目录所列禁用物质药品的包装标签或说明书上是否已标注“运动员慎用”字样。纳入远...
