《医用药理学B》第1次作业A型题：*1.药物的肝肠循环可影响[1分]D.药物作用持续时间*2.下列哪种效应不是通过激动胆碱能M受体实现的?[1分]D.膀胱括约肌收缩*3.药动学是研究[1分]E.药物在体内吸收、分布、代谢和排泄，及血药浓度随时间的消长规律*4.药物与血浆蛋白结合[1分]C.是可逆的*5.下述哪种表现不属于β受体兴奋效应?[1分]D.瞳孔扩大*6.下列有关药物被动转运的错误项是[1分]D.转运都需载体*7.一患者经一疗程链霉素后听力下降，虽停药几周后听力仍不能恢复，这是[1分]A.药物急性毒性所致*8.服用巴比妥类催眠药后，次日晨仍有困倦、头晕、乏力等反应，这是[1分]C.药物引起的后遗效应*9.药物消除的零级动力学是指[1分]C.单位时间消除恒定的量*10.化疗指数最大的药物是[1分]D.药LD50=50mgED50=10mg1*11.药物的生物利用度的含意是指[1分]B.药物能吸收进入体循环的份量*12.半数致死量(LD50)用以表示[1分]C.药物的急性毒性*13.肝药酶的特点是[1分]D.专一性低，活性易受药物影响，个体差异大*14.药物的过敏反应与[1分]C.患者体质有关*15.下述关于受体(receptor)的叙述，哪一项是正确的?[1分]A.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分*16.药物首过消除可能发生于[1分]C.口服给药后*17.当每隔一个半衰期给药一次时，为了迅速达到稳态的血浓度可将首次剂量[1分]B.增加一倍*18.弱酸性药物在碱性尿液中[1分]C.解离多，在肾小管再吸收少，排泄快*19.下列关于肝药酶的叙述何者不正确?[1分]A.存在于肝脏及其它许多内脏器官*20.去甲肾上腺素能神经递质NA释放后，其作用消失主要原因是[1分]D.被突触前膜重摄取入囊泡*21.大多数药物的跨膜转运方式是[1分]B.脂溶扩散2*22.药物的血浆半衰期是[1分]D.血药浓度下降一半所需要的时间*23.药物产生毒性作用的药理学基础是[1分]B.用药剂量过大*24.在等剂量时Vd小的药物比Vd大的药物[1分]B.血药浓度较高*25.某药按一级动力学消除，这意味着[1分]E.单位时间消除恒比例的药量*26.药物选择性是相对的，这取决于[1分]A.药物剂量大小*27.药物与血浆蛋白结合后[1分]D.代谢减慢*28.下列易被转运的条件是[1分]A.弱酸性药在酸性环境中*29.某药的t1/2是6小时，如果按0.5g/每天三次给药，达到血浆坪值的时间是[1分]D.24-36小时*30.药物的LD50愈大，则其[1分]B.毒性愈小*31.丙磺舒与青霉素合用，使青霉素血浓度升高的原因是[1分]E.竞争肾小管分泌机制3*32.胆碱能神经递Ach释放后作用消失主要原因是：[1分]D.被胆碱酯酶破坏*33.药物的内在活性(内在活性)是指[1分]B.药物产生效应的能力*34.下列哪种效应是通过激动M胆碱受体实现的?[1分]D.唾液腺分泌*35.药效学是研究[1分]C.药物对机体的作用及作用机制*36.治疗指数是指[1分]C.LD50/ED50B型题：A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适D.长期用药，需逐渐增加剂量E.长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断*37.耐受性是指：[1分]D*38.高敏性是指[1分]BA.强的亲和力，强的内在活性B.强的亲和力，弱的内在活性C.强的亲和力，无内在活性D.无亲和力，强的内在活性E.无亲和力，弱的内在活性*39.激动药对受体具有[1分]A*40.部分激动药对受体具有[1分]B*41.拮抗剂对受体具有[1分]C4A.使激动药的量效反应曲线平行右移B.使激动药的量效反应曲线平行左移C.降低激动药的最大效应D.与激动药作用于不同受体E.使激动药量效反应曲线右移，且能抑制最大效应*42.非竞争性拮抗药[1分]E*43.竞争性拮抗药[1分]AA.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性C.用药一段时间后，病人对药物产生依赖，中断用药，出现主观不适，戒断症状D.长期用药，需逐渐增加剂量E.长期用药，产生机体损伤的反应*44.过敏反应是指[1分]A*45.药物依赖性是指[1分]CA.吸收速度B.消除速度C.血药浓度D.剂量E.零级或一级消除动力学*46.药物的作用持续久暂主要取决于[1分]B*47.药物VD大小主要取决于[1分]C*48.药物的作用强弱主要取决于[1分]C*49.药物的作用快慢主要取决...
