卫生室药品管理制度药品质量管理制度: 1 药房药品质量主要由卫生室负责人负责，掌握药品的使用情况，发现问题及时处理，并向上级报告。 2 加强药品效期管理： 注意药品效期，严禁销售过期药，对于到期限三个月内的药品做好登记。 药品进药房后，应严格根据效期的远近，按批号分别存放，严格执行“近期先出，易变先出”的原则，防止过期失效。 3 严格遵守贮存条件，保管好药品。根据药品性质做到密闭、低温、避光保存，以保证贮存期药品质量。 4 常常对药品进行检查，发现异常，应停止使用，并报告质量管理小组，确认合格后方可继续使用。 5 做好药品卫生工作，保证药品洁净有序。药品验收管理制度: 1 药房必须根据《药品管理法》及有关规定，建立健全药品入库验收程序，以防数量短缺和假、伪、劣药品进入药房，保证入库药品数量准确，质量完好。 2 验收药品时除核对药品名称、规格、数量、生产批号、批准文号、注册商标外应同时检查以下内容。 药品的包装标签和所附说明书应有生产企业名称、地址，有药品的通用名、生产日期、有效期等，标签、说明书上还应有药品的成分、适应症或功能主治、用法用量、禁忌、不良反应、注意事项及储藏条件等。特别药品、外用药品有规定的标识和警示说明。 验收应以批号为单位进行物理外观质量检查 药品需经验收合格后方可入库，如发现质量可疑的药品或包装不符合法律规范要求及破损渗漏现象时应及时向医药公司反映并等待处理。药品储存、养护管理制度: 1 药品存储管理制度 药品应按品种、规格、剂型、用途或储存要求按批号及效期远近依次分类陈列和存放。 不同性质的药品不能混放。药品与非药品、内服药与外用药、易串味药品与一般药品应严格分开存放，包装易混淆的药品也应分开存放;特别管理药品应专柜存放;危险品的储存应按国家有关规定存放于安全的专用场所，并有防暴设备。 有温湿度储存要求的药品应按规定要求分别储存在冷藏室(2～10 度)，阴凉库(不高于 20℃)的库房内，防止因温湿度原因而发生药品变质。一般药品储存温度应保持 10～30℃，相对湿度应保持在 45%～75%之间。应每日 2 二次定时对库房的温、湿度进行记录，如库房温湿度超出规定范围应及时实行措施。 发现药品质量有疑问应即停用，并交质量管理部门审查。不合格药品的确认、报告、报损、销毁应通过质量管理部门做好完善的手续和记录。退货记录应保存 3 年。 储存药品每二个月进行一次有效期检查，对有效期在 3...
