药品出入库管理制度 药品出入库管理制度 一、验收者依据《采购药品计划表》、随货同行票据接货、清点内，并在回容执上签字。 二、验收者执行药品验收程序，对购进的药品依据原始凭证，严格根据质量标准和质量保证协议书规定，进行逐批验收，并做好记录。 三、验收者严格根据质量标准和质量保证协议书的规定，在待验区进行逐批验收，并于 24 小时内完成。 四、验收者进行药品外观的性状检查，核对药品的品名、生产企业规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等，并做药品购入验收记录。 五、对距有效期不足 6 个月的药品，应拒绝验收。 六、验收后，验收者填写《药品验收入库单》。 七、药品入库时，凭验收者签字的验收入库单，随货同行票办理药品入库，并签字或盖章确认。 八、药品的整件包装中，应有产品合格证。 九、对货与票单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊不清或脱落、药品超过有效期等情况、包装的标签和所附说明书不符合规定的药品，验收者应拒收药品，不得入库。 十、验收记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于 3 年。 十一、药品出库：药房凭领料单，经负责人签字后，药库方可发出药品。 药品出入库管理制度 1、本制度根据《药品管理法》、《药品经营质量管理法律规范》、《药品经营管理法律规范实施细则》等有关规定指定。 2、药品得入库按本企业指定的药品验收管理制度执行。 3、本企业设兼职保管员，由具有中专文化程度、有上岗资格证书的人员负责。仓库保管员凭验收员签字或盖章收货。对货单不符和出现《不合格药品处理制度》第二条规定情形之一的，有权拒收并报告药品质量负责人处理。 4、药品出库应先产后出;、近期先出;和按批号发货。 5、在药品出库时，如发现以下问题应停止发货，并填写停售报告单，报药品质量负责人。 药品包装内有异常响动和液体渗漏; 对包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重破坏的现象; 包装标识模糊不清或脱落;药品已超出有效期。 6、仓库设药品出入库合账，准确记载药品进、出、存动态情况，日销日记，月对季盘，保证账物相符。 7、本制度责任人为仓库保管员。 8、本制度每极度考核一次。 药品出入库管理制度 1、根据规模设置普通药品区域、阴凉保存区域、冷藏保存区域;易燃、易爆、易腐蚀等危险性药品要注意安全，另设仓库单独存放。 2、对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品，根据特别药品管理办法的要求进行采购、保管和发放。 3、药品仓...
