无机化学温习总结一.无机化合物的命名 1. 可以 用零碎命名 法命名 各品种型化合物:包含 烷烃,烯烃,炔烃,烯炔,脂环烃〔单环脂环烃跟 多环置换脂环烃中的螺环烃跟 桥环烃〕,芳烃,醇,酚,醚,醛,酮,羧酸,羧酸衍生物〔酰卤,酸酐,酯,酰胺〕多官能团化合物〔官能团优先次序 :-COOH>-SO3H>-COOR>-COX>-CN>-CHO>>C=O>-OH(醇)>-OH(酚)>-SH>-NH2>-OR>C=C>-C≡C->(-R>-X>-NO2),并可以 揣摸 出 Z/E 构型跟 R/S 构型。 2. 根据化合物的零碎命名 ,写出响应 的构造式或平面构造式〔伞方式,锯架式,纽曼投影式,Fischer 投影式〕。 平面构造的体现 措施:1〕伞方式: 2〕锯架式:3〕 纽曼投影式: 4〕菲舍尔投影式:5〕构象(conformation) (1) 乙烷构象:最波动构象是穿插式,最不波动构象是堆叠式。(2) 正丁烷构象:最波动构象是对位穿插式,最不波动构象是全堆叠式。(3) 环己烷构象:最波动构象是椅式构象。一替代 环己烷最波动构象是 e 替代 的椅 式构象。多替代 环己烷最波动构象是 e 替代 最多或年夜 基团处在 e 键上的椅式构象。平面构造的标志措施1. Z/E 标志法:在体现 烯烃的构型时,假如在次第规那么中两个优先的基团在统一 侧,为 Z 构型,在相反侧,为 E 构型。2、顺/反标志法:在标志烯烃跟 脂环烃的构型时,假如两个同样的基团在统一 侧,那么为顺式;在相反侧,那么为反式。 3、R/S 标志法:在标志手性分子时,先把与手性碳相连的四个基团按次第规那么排序。而后 将最不优先的基团放在阔别 不雅 看 者,再以次不雅 看 其他 三个基团,假如优先次序 是顺时针,那么为 R 构型,假如是逆时针,那么为 S 构型。注:将伞状透视式与菲舍尔投影式调换 的措施是:先按祈求 誊写 其透视式或投影式,而后 分不标出其 R/S 构型,假如两者构型同样,那么为统一 化合物,否那么为其对映体。二. 无机化学反响及特色 1. 反响范例 复原反响〔包含 催化加氢〕:烯烃、炔烃、环烷烃、芳烃、卤代烃氧化反响:烯烃的氧化〔高锰酸钾氧化,臭氧氧化,环氧化〕;炔烃高锰酸钾氧化,臭氧氧化;醇的氧化;芳烃侧链氧化,芳环氧化〕2. 有关法则 1) 马氏法则 :亲电加成反响的法则 ,亲电试剂老是 加到连氢较多的双键碳上。2) 过氧化效应:自在基加成反响的法则 ,卤素加到连氢较多的双键碳上。3) 空间效应:体积较年夜 的基...