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经所在地省级卫生行政部门会同药物监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》B
经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》C
经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药物监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》D
经所在地省级药物监督管理部门审核同意,所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门发《医疗机构制剂许可证》E
经所在地省级药物监督管理部门审核同意,省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》2、国家实行药物不良反应A
核算制度3、必须具有质量检查机构的药事组织是A
药物零售连锁企业C
药物批发企业D
药物生产企业E
药物零售连锁、批发和生产企业4、《中华人民共和国药物管理法》规定,发运中药材包装上必须附有A
专用许可证明B
检查汇报书C
质量合格标志D
使用阐明书5、药物经营企业的行业管理法规为A
《药物生产质量管理规范》B
《中华人民共和国药物管理法》C
《药物经营许可证》D
《药物经营质量管理规范》E
《中华人民共和国药典》6、《药物管理法》规定,发运中药材包装上必须附有A
质量合格标志E
专用许可证明7、开办零售企业的审查同意部门是A
国家药物监督管理部门B
省级药物监督管理部门C
县级以上药物监督管理部门D
卫生行政管理部门E
工商行政管理部门8、列入国