《中华人民共和国药品管理法》考试试题姓名 部门 分数一、单选题（20 分，每小题 2 分）1、开办药品批发企业和零售企业必须取得( B )A、《药品生产许可证》 B、《药品经营许可证》 C、《医疗机构制剂许可证》 D、《进口许可证》2、 药品生产企业、药品经营企业和医疗机构 ，必须每年进行健康检查。( D ）A、岗位操作人员 B、工作人员 C、生产车间的工作人员 D、直接接触药品的工作人员 3、药品标识不符合规定的，除依法按假药、劣药论处的外，责令改正，给予警告；情节严重的，撤销该药品的（ A ）。A、批准证明文件 B、药品生产许可证 C、批准文号 D、广告许可证号4、药品必须符合( A ）A、国家药品标准 B、省药品标准 C、直辖市药品标准 D、自治区药品标准5、药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给（ B ）A、《新药证书》 B、《进口药品注册证书》 C、《进口药品许可证》 D、《进口许可证》6、对生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额的罚款（ B ) A、二倍以下 B、二倍以上五倍以下 C、一倍以上三倍以下 D、三倍以上五倍以下7、处方药可以在下列哪种媒介上发布( D ）A、电视 B、报纸 C、广播 D、国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物8、目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是（ B ) A、国家中医药管理局 B、国务院药品监督管理部门 C、省药品监督局 D、国务院有关部门9、由九届人大二十次会议 2001 年 2 月 28 日修订通过的新《药品管理法》的实施日期为（ D ）A、2002 年 1 月 1 日 B、2001 年 6 月 1 日 C、2001 年 7 月 1 日 D、2001 年 12 月 1 日10、负责国家药品标准的制定和修订的是 （ B )A、药品监督管理部门 B、国家药典委员会 C、中国药品生物制品检定所 D、工商行政管理部门二、多选题 （20 分，每小题 2 分。少选得 0。5 分，多选、错选均不得分）1、开办药品经营企业必须具备以下条件（ABCD）A、具有依法经过资格认定的药学技术人员； B、具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境； C、具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员; D、具有保证所经营药品质量的规章制度.2、《药品管理法》中药品包括 （ABCD）A、中药材、中药饮片、中成药 B、...
