药品流通监督管理办五篇范文VIP免费

药品流通监督管理办五篇范文第一篇：药品流通监督管理办药品流通监督管理办法单项选择题1、药品生产企业只能销售＿＿的药品a本企业生产b外购c受委托生产d他人生产2、药品零售企业销售药品时，应当开具标明＿＿价格、批号等内容的销售凭证a药品名称b生产厂商c数量d以上都正确3、药品生产、经营企业按照本条前款规定留存的资料和销售凭证，应当保存至超过药品有效期1年，但不得少于＿＿年a2b3c5d104、药品生产、经营企业不得以＿＿订货会、产品宣传会等方式现货销售药品a展示会b博览会c交易会d以上都正确5、药品生产、经营企业＿＿采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药a不得b可以c必须d以上都正确6、药品购进记录必须保存至超过药品有效期＿＿年，但不得少于3年a1b3c5d107、药品现货销售，是指药品生产、经营企业或其委派的销售人员，在药品监督管理部门核准的地址以外的其他场所，携带药品现货向＿＿对象现场销售药品的行为a不特定b指定c预订d以上都错误判断题1、未经药品监督管理部门审核同意，药品经营企业可以改变经营方式第1页共11页多项选择题1、药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供下列资料：a加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件；b加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件；c销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件。d企业地址结构图第二篇：《药品流通监督管理办法》试题《药品流通监督管理办法》试题1.《药品流通监督管理办法》于经审议通过，公布，自日起施行。2.为加强药品监督管理，规范药品流通秩序，保证药品质量，根据和有关法律、法规的规定，制定本办法。3.在中华人民共和国境内，应当遵守本办法。4.药品生产、经营企业、医疗机构应当对其的药品质量负责。药品生产、经营企业在确保的前提下，应当适应现代药品流通发展方向，进行改革和创新。药品生产、经营企业对其行为负责，对其以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任。5.药品生产、经营企业应当对进行药品相关的法律、法规和专业知识培训，建立培训档案，培训档案中应当记录。6.药品生产、经营企业应当加强对药品的管理，并对其作出具体规定。7.药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的的场所或者。8.药品生产企业只能销售药品，不得销售本企业的或者的药品。9.药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供下列资料：第2页共11页（一）加盖本企业原印章的或和的复印件；（二）加盖本企业原印章的所销售药品的复印件；（三）销售进口药品的，按照国家有关规定提供文件。药品生产企业、药品批发企业派出销售人员销售药品的，除本条前款规定的资料外，还应当提供加盖本企业原印章的。授权书原件应当载明授权销售的，注明销售人员的，并加盖本企业原印章和企业法定代表人印章（或者签名）。销售人员应当出示原件及本人原件，供药品采购方核实。10.药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具标、、、、等内容的销售凭证。11.药品零售企业销售药品时，应当开具标明、、、、等内容的销售凭证。12.药品生产、经营企业药品时，应按本办法第十条规定索取、查验、留存供货企业有关证件、资料，按本办法第十一条规定索取、留存销售凭证。13.药品生产、经营企业按照本条前款规定留存的资料和销售凭证，应当保存至超过药品有效期年，但不得少于年。14.药品生产、经营企业知道或者应当知道他人从事、行为的，不得为其药品。15.药品生产、经营企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供，或者，或者等便利条件。16.药品生产、经营企业不得以、、、、会等方式销售药品。17.药品经营企业不得购进和销售制剂。18.未经药品监督管理部门审核同意，药品经营企业不得改变。19.药品经营企业应当按照许可的经营范围经营药品。20.药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理局药品的要求，凭销售处方药。21.经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业，执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应当挂牌告知，并停止和。22.药品说明书要求、的药品，药品生产、经营企业应当按第3页共11页照有关规定，使用、...