年度内审计划 D—095编制: 审核: 批准： 审核实施计划 D—096审核组组长： 组员： 日期： 年 月 日审 核 进度（月份）受审核部门年 度 内 部 质 量 审 核 计 划一二三四五六七八九十十一十二总经理管理者代表生产部供销部质检部办公室车间说明:1．本月有一次审核 2．审核已进行 3．进行纠正预防措施 4．纠正预防措施已完成 5．纠正预防措施验证 1．审核目的：a.验证本企业所建立的 QMS 是否符合 ISO9001：2000 标准要求;b。是否符合本厂实际运行需要:c、QMS 文件是否切实可行.2．审核依据：GB/T19001—2000 idt ISO9001：2000本公司质量手册第一版及质量管理体系其他文件3．审核覆盖产品： 产品4．审核时间:首次会议时间：末次会议时间：5．现场审核期间请被审核方有关人员参加下列活动：首、末次会议：最高管理者或其代表及与审核有关的管理人员参加。审核活动：按审核日程安排，被审核有关人员在本岗位。6．审核安排:日期时间部门审核涉及的质量管理体系标准要求首次会议 （AB 组）总 经 理 （ AB组）管 代 （ AB组）(A 组)审核组会议总 经 理 （ B组）部 (B 组） (A 组)(A组） (B 组）说明:与总经理、管理者代表谈话审核组会议末次会议编制： 日期: 审核： 批准: 日期: 内审首（末）次会议签到表 D-097 内部质量管理体系审核报告 D-101（可另附纸叙述）姓名部门职务姓名部门职务审核目的：验证本公司质量管理体系是否符合 ISO 9001：2000 标准要求,是否符合本企业实际运行需要，文件是否切实可行。审核范围： 系列产品的生产、服务和所涉及部门.审核依据:本公司质量手册、程序文件和其他文件,ISO 9001 标准，合同。审核日期：2024/2/10受审核部门:总经理、管理者代表、 等.审核组长: 审核员： 审核过程综述: 不合格项统计与分析（包括：数量、严重程度、特定部门优缺点、特定要素执行情况、存在的主要问题等）： 对质量管理体系的评价（包括:文件化体系与标准的符合程度、实施效果、发现和改进体系运行的机制及措施等)： 结论:纠正措施要求及审核报告分发对象：审核组长： 日期： 审核: 日期： 批准: 日期： 不 符 合 项 汇 总 表 D—100部门质量管理体系过程（子过程）总经理管理者代表技术部生产部品管部综合办公室总计4.1文件要求5.1管理承诺5.2以顾客为中心5.3质量方针5。4策划5.4 。1质量目标5.4 。2质量管理体系策划5。5职责、权限与沟通5.5.1...
