稀土元素稀土配合物讨论进展稀土元素包括镧（La）、铈（Ce)、镨(Pr)、钕（Nd）、钷(Pm)、钐(Sm)、铕(Eu）、钆（Gd）、铽（Tb）、镝（Dy）、钬(Ho)、铒（Er）、铥(Tm)、镱(Yb)、镥(Lu)这 15 种镧系元素以及与镧系元素密切相关的钪(Sc）和钇（Y)，共 17 种元素。根据稀土元素物理化学性质的相似性和差异性，除钪之外划分为三组：La—Nd 为轻稀土，Sm—Ho 为中稀土，Er-Lu 加上 Y 为重稀土。稀土离子发光具有线性、不重叠的和可辨认的发射谱带,更特别的是它们比有机荧光团和半导体荧光纳米晶体（NCS）的谱带宽度更窄.这是由于发射激发态和基态具有相同的fn 电子结构，并且 f 轨道被外层的 s 和 p 层电子所屏蔽。同样的原因,稀土离子的发射波长不受环境影响,不像有机荧光团,它们会随溶液性质［3]或 pH 值而改变发射波长。镧系稀土离子在可见和紫外光谱范围内具有很小的吸收系数，故无机稀土发光材料的发光强度低。有些有机配体吸光系数比较高,与稀土离子配位后，配体分子（天线）在靠近稀土离子的位置使其敏化，通过天线效应提高了稀土离子的发光强度，这种有机稀土发光材料成为人们讨论的重点。 羧酸是合成稀土配合物的一类常用配体。羧基可以多种方式与稀土离子络合，同时具有芳香环的羧酸类配体，它们在结构上具有刚性和稳定性，已被广泛用于稀土离子配位聚合物的讨论稀土配合物的配位特性稀土配合物的配位特性配体中含有负电荷的氧原子时，一般可以形成较稳定的稀土配合物。N—酰化氨基酸一般以阴离子形式通过羧基氧与稀土离子配位，而氨基中氮与酰基中氧都不参加配位［4]。对于稀土离子来说,H2O 也是一种很强的配体，与稀土离子的络合能力比较强.在选择配体时,不能选择比水配位能力弱的配体，因为水会与配体竞争配位，因此要选择在极性比较弱的溶剂中反应.而含有羧基的配体与稀土离子配位后可以在水溶液中析出相应的稀土配合物，但是这种稀土配合物往往会含有配位水分子，而含配位水的稀土配合物的脱水是非常困难的[5］. 稀土配合物中稀土离子的配位数一般比较高，主要是由稀土离子较大的半径和以离子型为主的键型特点决定的。当稀土离子与配体的相对大小合适的情况下，形成的稀土配合物中的稀土离子一般都是八或者八以上配位的。配合物中稀土离子的价态一般为正三价，含有的正电荷较高，假如从电中性的角度看，为了满足电中性，稀土离子也容易形成较高配位数的比较稳定的稀土配合物。弱碱性的配位原子如含 N 原子的联吡啶...
