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药品储存和养护管理制度

药品储存和养护管理制度_第1页
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药品储存和养护管理制度一、为加强在库药品的养护检查,确保储存药品的质量,管理安全及药品的正常运转,根据《药品管理法》、《药品管理实施条例》、《浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法》制定此制度.二、药库应与生活区域分开,做到环境干净、无污染物.有防虫、防鼠、防霉变的设备.有避光、通风、除湿设备.三、药库必须根据药品的储存要求设立常温、阴凉和冷藏库,储存药品的设施与地面、墙、顶、散热器之间、药品堆垛之间有一定的间距.其中药品与屋顶(房梁)的间距不得小于 30 厘米,与外墙、地面的间距不得小于 10 厘米。四、药库实行色标管理。待验药品库(区)、退货药品库(区)以黄底白字标明,并设有退货登记本;合格药品库(区)、有中药饮片配方的零货称取库(区)以绿底白字标明;不合格药品库(区)以红底白字标明,并设有不合格药品登记本。五、根据药品的储藏条件储存药品,保证药品质量。六、药品养护人员应当做好药库的温度、湿度的监测和管理。温度、湿度超出规定范围时,应当及时实行调控措施,并做好记录.每天上午九时和下午三时各记录温湿度一次,分别记录调节前和调节后的温湿度。储存药品的冷库(柜)温度应当保持在 2-10℃,每天要坚持查看,并记录;阴凉库温度不应超过 20℃;常温库温度应当保持在 10-30℃;药库的相对湿度应当保持在45-75℃.七、储存药品应当按品种、批号分类堆放.药品与非药品、内服药与外用药应当分开存放;易串味的药品、中药材、中药饮片、中成药、化学药品等应当分别储存、分类存放;过期、变质、被污染等药品应当放置在不合格库(区)。麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放,双人双锁保管,专帐记录.八、每月对药品进行检查养护。九、养护过程中发现有质量疑问的药品应立即上报,确认有问题时,将药品放入不合格区,并进行记录。十、对半年以内的近效期药品和易霉变、易潮解的药品,应当视情况缩短检查周期,对近效期药品要及时使用.十一、检查中发现的问题应当及时向负责人汇报并及时处理。

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