《药品管理法》及其实施条例培训试题姓名 岗位 分数 一、单选题(15*4 分）1。现行的《药品管理法》自( ）起施行.A。2002 年 12 月 1 日 C。2001 年 2 月 28 日 B。2002 年 9 月 15 日 D。2001 年 12 月 1 日2。药品经营范围是指经药品监督管理部门核准经营药品的( )类别。A。剂型 B。品种 C。规格 D。名称3.开办药品批发企业，须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给（ ）。A。《药品生产许可证》 B。营业执照 C.《药品经营许可证》 D.《药品使用许可证》4.药品经营企业购进药品，并须建立并执行（ ）制度,验明药品合格证明和其他标识.不符合规定要求的，不得购进.A。发货检查验收 B.进货检查验收 C.出货检查验收 D。收货检查验收5.药品必须符合( ）药品标准。A。地方 B.生产厂家 C.国际 D。国家6。药品包装必须根据规定印有或者贴有（ ）并附有说明书.A。标识 B。标签 C.标志 D.标徽7。药品广告的内容必须（ )合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容。A.安全 B.真实 C.夸张 D.完整8、下列不属于药品监督管理行政机构管辖的是（ ）A、药品使用管理 B、药品广告管理 C、药品注册管理 D、药品价格管理 9。药品商品名称应当符合（ ）部门的规定。A。国务院卫生行政管理 B.国务院药品监督管理 C。省级卫生行政管理 D。省级药品监督管理10、遴选纳入《国家基本药物目录》的药品必须符合的原则是A、临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并举B、应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便、保证供应C、临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能保证供应D、安全有效、技术先进、经济合理11.以非药品冒充药品销售，该行为属经销（ ）A.劣药 B。假药 C.血液制品 D。替代药12。将标示批号为 20240305 的药品改成批号为 20240305 的药品销售,该行为属经销（ ）A.劣药 B.假药 C。换包装药 D.不合格药13。销售超过有效期的药品，应视为销售（ )A。新药 B.假药 C.劣药 D.合格药14、《药品管理法实施条例》规定，国家将非处方药分为甲、乙两类是根据非处方药品的 A、安全性 B、有效性 C、给药途径 D、剂型 E、适应症15。药品监督管理部门应当根据规定，依据（ ），对经其认证合格的药品经营企业进行认证后的跟踪检查。A。GMP C.GSP B.GCP D.GLP二、多选题（5*4 分)1。药品经营企业是指经营药品的...
