药品经营企业员工职责及岗位培训试题岗位： 姓名： 成绩： 一、填空题1、《药品经营质量管理法律规范》及其实施细则规定:“药品经营企业应在药品的购进、储运和销售等环节实行 ，建立包括 、 、 和 等方面的质量体系,并使之有效运行。"2、片剂检查方法通常是取检品 片，平铺于白纸或白磁盘上，距 cm自然光亮处检视 分钟，只看一面。3、药品验收是药品仓库业务把好 、 、 的第一道关口。4、麻醉药品是指连续使用后易产生 ，能成 的药品。5、精神药品是指作用于 ,能使之 ，连续使用能产生精神 的药品。6、毒性药品是指 、 与 相近,使用不当会致人 或者 的药品。7、药品麻醉乙醚应贮存在 仓库或与 的专库的 处,注意防火保管。8、麻醉药品经营单位,必须设置麻醉药品 或 ，指定 保管， ；仓库需有 、 等安全设施。9、易霉变的中药材储存于 、 、 的库房。货垛下垫板高度要达到 以上，并加强通风、防潮做好预防工作.10、易变色的中药材储存于 、 、 的库房。库房温度最好不超过 ,相对湿度控制在 之间，并且储存期不宜过长，要根据 ， 的原则进行发货。二、选择题(每题 5 分,共 15 分)1、《药品经营质量管理法律规范》规定，药品经营企业药品出库，必须( )A。按出库凭证进行数量核对 B。 进行复核和质量检查 C.进行包装检查和加固 D.按销售凭证进行金额核对2、大、中型药品经营企业设立的药品养护组在业务上接受( ）A。储运部门的监督指导 B。总工程师的监督指导C。负责质量副经理的监督指导 D.质量管理机构的监督指导3、在药品的标签或说明书上,哪些文字和标志是不必要的 （ ) A。注册商标图案 B。 生产日期 C。生产批准文号 D。广告审查批准文号4、《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定,医疗用毒性药品的标签应为 （ ） A。白底绿字 B.白底黑字 C。黑底白字 D 。白底红字 E。白底蓝字 5、某药品生产日期为 2010 年 6 月 12 日，有效期二年，则生产企业标注的有效期限正确的是（ ）① 有效期至 2024 年 6 月 ②有效期至 2012 年 6 月 11 日 ③ 有效期至 2024 年 5 月 ④有效期至 2024 年 5 月 11 日A、①③④ B、①②③④ C、②③ D、③④6、药品供应商销售人员资格验证的资料应包括:（ )：① 身份证 ②法人委托书 ③学历证书 ④ 医药购销员职业资格证A、①③④ B、①②③④ C、①② D、③④7、对怕压药品应控制堆放高度 （...
