药品调剂差错管理制度1. 药品调剂差错是指在处方调剂过程中发生的过失或错误，并给正常工作、药品管理或患者造成不良影响或损害的行为。2。 药品调剂差错主要包括调配时产生的药品品种、规格、数量差错， 用法用量错误， 调配药品质量不合格（发霉变质等)，调配药品存在配伍禁忌(包括十八反、十九畏).3. 药品调剂差错的当事人，在获知差错发生后，必须立即核对相关的处方和药品，查找取药者，并立即向所在部门负责人报告。发现差错非当事人有义务立即通知当事人并向负责人报告。4. 差错发生后要积极处理,对药品进行重新核对调配，保证患者服下正确的药物.如患者已服下差错药物并产生不良影响，应请求医生帮助，积极治疗。5。 药房设专人负责汇合差错事故，对发生差错事故的原因、情节及后果要进行具体分析，定期组织讨论、分析、找出发生差错事故的原因和性质，从中吸取教训，制定预防措施,如引导和鼓舞药剂人员继续教育，修改不合理的操作规程。 6。 对差错当事人应根据差错程度，对患者的影响进行处罚，并且列入工作质量考核内容。
