药品质量验收管理制度 第一条 、购进药品必须严格执行《中华人民共和国药品管理法》、《 药 品经营质量管理法律规范》等有关法律法规，依法购进. 第二条、医疗机构购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他包装标识，不符合规定要求的，不得购进和使用。验收人员应根据规定对药品外观、内包装、标签、说明书等内容进行逐批验收，并做好验收记录. 第三条、 对验收过程中发现的质量不合格或可疑药品，不得自行使用或作退、换货处理。对出现货单不符、质量异常、包装不牢或破损标志模糊的药品,有权拒收。 第四条 、验收首营品种应附有该批次药品的质量检验报告书。 第五条 、验收进口药品,应有加盖供货单位红色印章的(进口药品注册证）和(进口药品检验报告书）复印件，进口药品应有中文标签及说明书。 第六条、 验收中药饮片应符合规定，并附有质量合格的标志。 第七条、凡验收合格的药品，必须详细填写验收记录，验收人员应签字并注明验收日期。验收记录必须完整、准确并保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年。药品出库制度 一、药品会计根据各调剂室的请领单，打印验收出库单，并交库管员作为药品发放依据。 二、库管人员根据出库单的内容,积极准备药品。注意品名、规格、数量的一致性，根据急用先发，发陈储新原则；在药品准备过程中，同时登记实物卡片和检查库存情况，并在核对无误后在验收出库单上签字负责，库管员必须是药学专业人员. 三、药品运送由两名以上人员组织实施，并随带三联验收出库单,注意防止药品运送过程中的丢失，药品送达各调剂室负责人核对,若有差错,送货人员应立即报告及时纠正;送药人员在收货方认为准确无误后，请调剂室负责人在三联单上签字,并带回两联。药品入库管理制度 一、药品采购回来后首先办理入库手续，由才后人员向库房管理员逐件交接。库房管理员要根据采购计划单的项目仔细清点多要入库药品的数量，并检查好药品的规格、通用名称、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、购货数量、购销价格、质量,做到数量、规格、品种准确无误，质量完好，配套齐全,并在接收单上签字(或在入库登记簿上共同签字确认)。 二、库房管理员需按所购药品名称、供应商、数量、质量、规格、品种等做好入库登记。 三、库房管理员要对所有库存物品进行登记建账，并定期核查帐实情况，药剂科应当定期盘库。 四、药品入库，要根据不同的种类、规格、功能和要求分类、分别储存. 五、药...
