岗位责任制1、目的：明确公司各级人员职责。2、围：本公司各级人员。3、职责：本公司各级人员。4、容：4.1 总经理岗位责任制4.2 制药厂厂长岗位责任制4.2.1 负责安排制药厂的年、季、月的生产，根据市场需求进行生产调度。4.2.24.3 制药厂副厂长岗位责任制4.3.1 配合厂长完成公司下达的各项任务。4.3.2 负责指导制药厂实际生产，根据生产计划进行人员、生产调度。4.3.3 下达生产计划，指导制造部门的具体生产安排。4.4 质保部经理岗位责任制4.4.1.1 进行企业日常质量管理工作，对取样方法、试验方法、生产过程与各种文件和记录进行审核，保证 GMP 在公司的正常运行。4.4.1.2 对投诉报告、用户意见进行论证和调查，负责用户访问。负责产品质量的反馈和处理。4.4.1.3 负责公司产品质量会议的召开，负责验证工作检查和实施。4.4.1.4 分析、控制所有影响产品质量的因素。4.4.1.5 下达生产指令单，签批产品合格证。4.4.1.6 负责对生产批记录、检验原始记录、检验报告单的审核。4.4.1.7 是合格产品最终放行的决定人。4.4.1.8 走访供应商，确保供应物料的质量。4.4.1.9 负责起草、完善与审核质量监督、质量管理的文件。4.4.1.10 负责对退回产品、回收产品与不合格产品提出处理意见，并跟踪管理。4.4.1.11 负责全公司产品质量指标的考核、统计与总结、上报工作。4.4.1.12 负责建立和充实产品的质量档案。4.4.1.13 负责公司所有印刷性包装材料印刷前的文字容审核。4.4.1.14 负责验证管理，审核验证方案和验证报告。4.4.1.15 参加新工艺、新技术、新材料、新处方的审查，对能否投入生产提出意见。4.4.1.16 参加对厂房、设施、设备的改造、扩建、布局等的审查，并对是否符合 GMP 要求提出意见。4.4.2 QA 员岗位责任制4.4.2.1 协助质保部经理的工作。4.4.2.2 对各部门进行日常检查和巡视，并对各部门执行GMP、SOP 情况进行巡视检查，负责生产过程关键控制点的监控与物料管理的监控。4.4.2.3 妥善保存和积累质量资料和数据，对质量问题进行追踪分析，为改进工艺和监督管理提供信息。4.4.2.4 负责 QC 检验样品的取样工作。4.4.2.5 负责干净区日常环境监测工作。4.4.2.6 负责产品质量方面的统计，分析。4.4.2.8 负责质量分析会议的记录。4.4.2.9 监督检查质量管理文件的执行情况。4.4.2.10 负责起始物料和生产过程的偏差、异常情况处理与变更控制。4.4.2.11 负责收集有关质量信息以与有关质量方面的接待、调查、来函答...
