1。仪器名称火焰原子吸收光谱仪2．操作的环境条件室温：10-35°C,相对湿度:20-80%°C.3. 操作步骤3。1 外观检查掀去仪器罩，观察仪器外表有无异常.3。2 开机前准备3.2.1 打开排风开关，检查通风是否良好.3.2.2 查看电线插座、气路管道连接是否正常。3。2。3 检查水封是否充满了水.3。3 开机步骤3.3。1 在仪器上按装一只待测元素的空心阴极灯.3.3.2 开启电源总开关,开启仪器开关.3.3。3 调整波长，点亮空心阴极灯，设置工作参数.对于 Cu、Mg 等谱线简单的元素可选择较大的通带宽度；FeMn 等谱线复杂的元素通带宽度应较小.合适的燃助比应通过实验确定。定助燃气流量，改变燃气流量，3.3。4 仪器及空心阴极灯预热 30 分钟以上,使仪器各部件及灯的能量进入稳定状态.灯预热时间不够，结果漂移3.4 稳定性检查相对标准偏差 RST〈5%。3.5 技术性能检查标准曲线的相关系数要达到 3 个 9。3。6 测定步骤测定 cuNi、Ag 等不易原子化的元素及碱土金属时，使用贫燃火焰；对于测定较易形成难熔氧化物的元素如 cr、Al、及稀土金属等则适用富燃火焰。多数元素使用中性,即化学计量型火焰，燃助比为 1：4。观察所测吸光度值与燃气流量之间的关系选择最佳的燃助比。3。6。1 先打开空气缸瓶开关，再开乙炔缸瓶开关。3.6。2 点火。火焰稳定 10 分钟.如果结果漂移，燃烧器预热不够，应加长预热 3-5 分钟配制标准系列和制备试样应注意加酸，以免低浓度元素在器壁发生吸附作用，导低浓度范围线性变差。3.6。3 依次测定空白、标准溶液、样品溶液，记录结果。一般元素都有多条共振线可供选择，应根据试液中待测浓度范围选择最适宜的波长。若待测元素的浓度很低，应选择灵敏度最高的波长；若待测元素浓度很高，为了避免过分稀释引入的误差,则应选用灵敏度较低的波长。亦可采用偏转燃烧器降低吸光度，使标准系列及试样吸光度值不高于 0．6，否则，标准曲线弯曲严重，误差增大。最佳吸光度应在 0．1—0．5 之间在测定过程中，每测定 5—10 个待测试样就应冲洗雾化系统，调节零点，同时测定一个适当的标准，以监视仪器的重现性和稳定性。测定的空白偏高不下应吸入 3%HCL 或 3%HN0,充分冲洗后再用水洗净。3。7 关机步骤 3.7。1 测定完毕后,熄火，熄灯,关机，关电源总开关.3.7.2 取下空心阴极灯，放入盒内.3.7.3 关闭乙炔缸瓶开关，关闭空气缸瓶开关。3.7。4 待机身达到室温后,罩上仪器罩.3。8 填写使用记录在仪器使用记录本上，...
