固化剂1.脂肪族多元胺1.1 乙二胺（EDA）由 1,2-二氯乙烷（EDC）和氨反应制备。还可由一乙醇胺（MEA）和氨反应制备乙二胺。对于脂肪胺，伯胺基与环氧的反应速度约为仲胺的 2 倍。但环氧基与伯胺的反应与生成的仲胺基和环氧基的反应几乎是同时进行的。伯胺易与空气中的二氧化碳反应生成白色的固体碳酸铵盐，不能与环氧基发生反应，但加热可以放出二氧化碳，可继续反应。1.2 二亚乙基三胺（DETA）在 25℃下 24 小时就能充分固化，7d 可以达到最高值，加热进行后固化，其性能可以得到进一步改善。二亚乙基三胺的粘度非常低，与空气接触生产白烟，环氧当量为 185 的双酚 A 型环氧树脂其计算用量为 11%。在其化学计算量的当量点附近有最大的交联密度。而实际用量为化学计算量的 75%即可，有助于减少固化放热。以二亚乙基三胺固化的环氧树脂有良好的耐化学药品性。二亚乙基三胺的变性物：二亚乙基三胺与环氧乙烷（EO）、环氧丙烷（PO）的加成物。生成 N，N’-二羟乙基二亚乙基三胺，由于加成物中含有羟基，加速了环氧树脂的固化速度，其适用期比二亚乙基三胺要短。固化放热温度随羟乙基化程度提高而降低。且改善了固化剂对树脂的溶解性，降低了固化剂的挥发性和毒性。但其吸湿性变强。二亚乙基三胺与丙烯晴的加成反应成为氰乙基化反应，加成后反应活性降低，适用期增长，受湿度的影响也变难。随着氰乙基化程度的增加，最高放热温度降低，树脂固化物的耐溶剂性得到改善，特别是耐氯化溶剂性能，但固化物电性能有所下降。二亚乙基三胺与甲醛或多聚甲醛的反应称作羟甲基化反应，可制成一种低毒性的固化剂，适用期较短，适用于快速固化的要求。二亚乙基三胺与环氧树脂与单环氧化物反应，生成具有羟基和氨基的胺加成物，由于加成物的分子量较大，挥发性小，没有胺臭味，毒性亦低，与树脂的配合量较多，称量不严格，生成的羟基具有促进其固化的作用，由于胺加成物的粘度高，使适用期变短。二乙胺基三胺与酚、醛的反应成为曼尼期反应，三元反应生成物成为曼尼期碱。由于反应生成物的分子结构里含有酚羟基、氨基、仲胺基使得该类固化剂固化速度快，可在低温、潮湿或水下固化。二亚乙基三胺与有机酸、有机酸酯的反应加成物二亚乙基三胺与桐油、丙烯酸酯、水酸甲酯、癸二酸、二元羧酸酯、环氧油酸乙酯、环氧树脂、二酮丙烯酰胺的加成物。乙基四胺和四亚乙基五胺与其变性物，二者的蒸汽压比二亚乙基三胺低，故毒性作用亦降低。使用乙基四胺的环氧树脂...
