低温诱导植物染色体数目的变化

低温诱导植物染色体数目的变化低温诱导植物染色体数目的变化 一、实验教学目标 1. 知识目标：理解低温诱导植物细胞染色体数目变化的作用机制。 2. 能力目标：学会低温诱导植物染色体数目变化的方法。 3. 情感态度价值观：体会实验结果带来的成就感，感受团队合作的欢乐。 二、实验原理 进行正常有丝分裂的植物分生组织细胞，在有丝分裂后期，染色体的着丝点分裂，子染色体在纺锤丝的作用下，分别移向两极，最终被平均分配到两个子细胞中去。 用低温处理植物分生组织细胞，能够抑制纺锤体的形成，以致影响染色体被拉向两极，使细胞也不能分裂成两个子细胞。结果，植物细胞染色体数目发生变化。 三、实验仪器材料 洋葱或大葱、蒜、培育皿、滤纸、纱布、烧杯、镊子、剪刀、显微镜、载玻片、盖玻片、冰箱、卡诺氏液、改良苯酚品红染液、体积分数为 15%的盐酸溶液、体积分数为 95%的酒精溶液。 四、实验方法 1. 培育根尖：将洋葱放在装满清水的广口瓶，让洋葱的底部接触水面。 2. 低温诱导：待洋葱长出 1cm 左右的不定根时，将整个装置放入冰箱的低温室（4℃）内，诱导培育 36 小时。 3. 固定细胞形态：剪去诱导处理的根尖约 0.525px，放入卡诺氏液中浸泡 0.51 小时，以固定细胞的形态，然后用体积分数约 95％的酒精冲洗 2 次。 4. 制作装片：取固定好的根尖，进行解离；漂洗；染色；制片 4 个步骤，具体操作方法与“观察植物细胞的有丝分裂”实验相同。 5. 观察装片：先用低倍镜寻找染色体形态较好的分裂相。视野中既有正常的二倍体细胞，也有染色体数目发生改变的细胞，发生染色体数目变化的细胞中染色体数目可能为正常细胞的两倍。确认某个细胞发生染色体数目变化后、再用高倍镜观察。 6.记录结果：对看到的发生染色体数目加倍的细胞拍照记录。 试剂及用途： (1)卡诺氏液：固定细胞形态。 (2)95%酒精：冲洗附着在根尖表面的卡诺氏液。 (3)解离液：(质量分数为 15%HCI 和体积分数为 95%酒精 1:1 混合)使组织中的细胞分离开。 (4)清水：洗去解离液，防止解离过度，便于染色。 (5)改良苯酚品红染液：使染色体着色。 五、实验数据的采集分析 （一）学生观察到的较好的实验结果后，由老师拍照记录。 （二）造成看不到染色体数加倍细胞原因较多，常见原因有：1. 没有培育出分生区或没有剪取到分生区 2. 低温诱导时间不足 3. 解离不充分或漂洗不洁净造成染色不足 4. 染色时间控制不当，看不清染...