药理学中一系列受体（肾上腺素受体 α1、α2，β1、β2 、β3 ，胆碱受体M1、M2、M3……；N1（NN）、N2（NM）），背激动时，什么时候什么地方哪些收缩哪些舒张，一直没有没搞清楚，现在纵览各受体，突然发现了一点大体的规律，有少数特殊的不符合这个规律，有些地方有点另类或牵强，能方便记忆才是王道！把兴奋性质的，如收缩、收缩增强、自律性增高、心率加快、传导加快、瞳孔开大肌收缩所致的散瞳，瞳孔括约肌收缩所致的缩瞳，统一归为收缩；把其它相反性质的，如舒张、松弛、收缩减弱、自律性降低、心率减慢、传导减慢 ，统一归为舒张那么有如下规律：激动 β（β1、β2）、M2 的效应为舒张但激动 β（β1、β2）对心脏、括约肌（胃）为收缩激动其它受体： α（α1、α2）、M（M、M1、M3）、N2 的效应均为收缩但激动 α 对胃肠运动和张力为减弱，激动 M3 对除瞳孔括约肌外的胃肠、膀胱括约肌为舒张α1、β、M、N1 均为增加分泌但 α1 对体内腺体（支气管、肠）的作用为抑制分泌α1、β2、β3 对肝脏各项代谢均为增加代谢肾上腺素受体 、胆碱受体 M 在心脏和胃肠处的效应相反更精简的话就一句话了：激动 β、M2 舒张，其它的为收缩，激动各受体均为增加分泌与代谢。（但有红色的那些例外，要注意）PS：α 受体主要分布于血管平滑肌、瞳孔开大肌、心脏等β1 受体主要分布于心脏、肾小球旁系细胞β2 受体主要分布于平滑肌、骨骼肌、肝脏M 受体主要分布于胆碱能神经节后纤维支配的效应器：心脏、胃肠平滑肌、膀胱逼尿肌、瞳孔括约肌、各种腺体N1（NN）受体分布于神经节、肾上腺髓质N2（NM）受体主要分布于神经肌肉接头（骨骼肌）多巴胺受体主要分布于肾、肠血管平滑肌肾上腺受体、M 胆碱受体均为 G 蛋白偶联型受体N 受体为配体门控离子通道型受体典型药物：M 激动－毛果芸香碱N 激动－烟碱M、N 激动－卡巴胆碱抗胆碱酯酶－溴新斯的明、有机磷酸酯类M 拮抗－阿托品N1 拮抗－美卡拉明N2 拮抗－筒箭毒碱、琥珀胆碱胆碱酯酶复活－氯解磷定α、β 激动－肾上腺素 α 激动－去甲肾上腺素β 激动－异丙肾上腺素α1 激动－去氧肾上腺素α2 激动－可乐定β1 激动－多巴酚丁胺β2 激动－沙丁胺醇α、β 拮抗－拉贝洛尔α 拮抗－酚妥拉明（短效）、酚苄明（长效）β 拮抗－普萘洛尔 α1 拮抗－哌唑嗪α2 拮抗－育享宾β1 拮抗－阿替洛尔β2 拮抗－布他沙明间接激动－麻黄碱其他机制－利舍平（利血平）（耗...
