2024 年，美国博士伦隐形眼镜护理液和眼力健护理液出现问题，引起消费者对隐形眼镜及护理液产品的警惕
目前市场上对隐形眼镜出现的一个偏差是将隐形眼镜和护理液当作普通的商品出售，这是一个很严重的安全隐患，严格讲隐形眼镜是特别商品，而它的使用者也不是普通的消费者，而是配镜患者
到底是什么问题导致了隐形眼镜问题频出
隐形讨论属于几类医疗器械
到底是技术问题导致隐形眼镜护理液有先天缺陷，生产质量难以保证
还是消费者自身使用存在问题
面对现状，我们该如何对隐形眼镜该如何进行监管
一、隐形眼镜现状分析隐形眼镜根据材料分为三种形式的产品，硬性隐形眼镜（hcl）、透气性半硬性隐形眼镜（rgp）、软性隐形眼镜（scl）
硬性隐形眼镜由于其透氧性低，现在临床上已基本经被淘汰
半硬性隐形眼镜透气性很高，光学效果好，造价较高，国外使用者较多，国内由于价格原因，目前使用人数较少
软性隐形镜的材料透气性好，且高含水量，配戴舒适、价钱适中，它经过医学验证，通过了临床长期观察，是目前国内市场上的主流
我国于 2024 年 6 月正式将隐形眼镜划归为国家三类医疗器械
而三类医疗器械的涵盖范围则是植入人体；用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械
隐形眼镜的验配属于医疗行为，应由具有《医疗器械经营许可证》的单位进行销售
根据规定，隐形眼镜及其护理产品都应到国家食品药品监督管理局注册许可
验配隐形眼镜的人员应具有专业验光师资格或是专业的眼科医生
隐形眼镜是列入《国家重点监管医疗器械产品目录》的，属于必须进行不良事件监测和不良事件报告的重点监管品种
凡要求销售隐形眼镜及护理产品的单位或个人，所配备的验配技术人员必须同时具有验光资格证书和隐形眼镜公司的培训证书，经营企业必须配置裂隙灯显微镜和角膜曲率仪
现在市场眼镜店良莠不齐，甚至没有专业验光师的眼镜店都能随意给市民配眼镜
