药品调剂管理制度

药品调剂管理制度一、提倡采购小包装、直接调配处方，以保证质量和方便病患了解全面药品信息、安全用药。二、当药品原包装与处方需要的数量相差较大时，允许药房按处方协定量进行分包装。三、药品分装应当由专人、在清洁环境中进行，并有核对和分装登记。四、稳定性差的药品不宜分装。五、发给病患经分装的药品时，应尽量提供必要的书面信息。1.处方项目填写是否完整，包括病患姓名、年龄、性别、诊疗科室、诊断、病历号、医师签名并盖名章、处方日期等；2.是否系说明书适应证用药；3.药品剂型、规格、数量、用量、用法、疗程等是否有误；4.配伍禁忌、有害的药物相互作用、超剂量、重复用药；5.是否有病患禁忌证。需特别注意儿童、老人、妊娠期、哺乳期、肝肾功能不良者的用药是否有禁忌；6.对于青霉素类等容易引起过敏的药品，应当注意病患的皮试结果或有无药物过敏史；7.处方字迹是否潦草难以辨认；8.涂改并未加医师签名；六、发现处方中有以上不利于病患用药的问题或其他疑问时，药师可拒绝调配，并联系处方医师进行干预，经医师改正并进行签字确认后方可调配。七、处方调配1.认真阅读处方，根据药品顺序逐个调配。2.对贵重药品及麻醉药品等分别登记账卡。3.药品配齐后，与处方逐条核对药名、剂型、规格、数量和用法，准确法律规范地书写标签。4.调配好一张处方的所有药品后再调配下一张处方，以免发生差错。5.对需要特别保存的药品加贴醒目的标签提示病患注意。八、特别调剂：根据病患个体化用药的需要，药师应在药房中进行特别剂型或剂量的临时调配，如稀释液体、磨碎片剂并分包、分装胶囊、制备临时合剂、调制软膏等，应在清洁环境中操作，并作记录。九、发药1.核对病患姓名，最好询问病患所就诊的科室以帮助确认病患身份。2.逐个核对药品与处方相符性，检查规格、剂量、数量，并进行签字。3.发现配方错误时，应将药品退回配方人，并及时更正。4.向病患交待每种药品的服用方法和特别注意事项，同一药品有两盒所以上时要特别交待。5.发药时应当注意尊重病患隐私。6.尽量做好门诊用药咨询工作。十、药品标签1.应根据病患情况加贴个体化用药方法的标签，不能只依赖药品说明书。2.服药标签用通俗的语言写明用法。3.可加贴特别提示的标签。