第三课时 苯及其同系物的结构和性质【考纲要求】 1.掌握苯的结构和性质、芳香烃的概念。 2.了解甲苯、二甲苯的结构和性质的关系。 3.掌握苯环上的取代反应，苯侧链的氧化、苯环上取代基的位置异构、苯环分子空间结构等知识。 教与学方案 【自学反馈】1．“苯类”——苯的类别2．“苯身”—— 苯分子的结构苯的分子式 ，结构简式： ，凯库勒式： ，空间构型： ，键角 。具有 的键。3．“苯色”—— 苯的物理性质 。4．“苯性”—— 苯的化学性质 5．“苯来”—— 苯的制取6.取代反应断键规律(1)卤代反应 断键规律：断 C-H 键(A)烷烃的卤代 反应条件：光照、液溴（纯态） 方程式： H2O 。(B)苯的卤代反应条件：催化剂（Fe3+)、液溴 方程式： (C)苯的同系物的卤代 反应条件：催化剂、液溴方程式： 原因：苯环上的邻、对位上的氢原子受侧链的影响而变得活泼。(D)酚的卤代 反应条件：浓溴水 方程式： 原因：苯环上的邻、对位上的氢原子受羟基的影响而变得很活泼。 (E)醇的卤代 断键规律：断 C-O 键反应条件：浓硫酸作催化剂和吸水剂方程式： (2) 硝化反应 断键规律：断 C-H 键(A)苯的硝化 反应条件：浓硫酸作催化剂,吸水剂,水浴加热到 55-60℃℃。方程式： (B)苯的同系物的硝化 反应条件：浓硫酸作催化剂,吸水剂。加热。方程式： 原因：苯环上的邻、对位上的氢原子受侧链的影响而变得活泼。(C)酚的硝化 反应条件：浓硫酸作催化剂,吸水剂。加热。方程式： 原因：苯环上的邻、对位上的氢原子受羟基的影响而变得很活泼。(3)磺化反应 断键规律：断 C-H 键 反应条件：水浴加热到 70-80℃℃方程式： (4)酯化反应 断键规律：断 C-O 和 O-H 键(A)一元酸与一元醇的酯化方程式： (B)二元酸与一元醇的酯化方程式： (C)二元酸与二元醇的酯化(a)成链酯 方程式： (b)成环酯 方程式： (c)成聚酯 方程式： (D)羟基酸的酯化(a)成链酯 方程式： (b)成环酯 方程式： (c)成聚酯 方程式： (E)无机酸与一元醇的酯化 方程式： (F)无机酸与多元醇的酯化 方程式： (5)水解反应(A)卤代烃的水解断键规律：断 C-X 键 方程式： (B)酯的水解断键规律：断 C-O 和 O-H 键，方程式： ( 6)其它取代反应(A)乙炔的的制取断键规律：断离子键 方程式： (B)乙醇脱水断键规律： 断 O-H 键 方程式： (C)脱羧反应断键规律：断 C-C 键 方程式： 7.以苯的实验为基础的有机实验网络(1)溴苯制取实...
