第 2 章 染色体与遗传 第 3 节 性染色体与伴性遗传学业分层测评 (建议用时：45 分钟)[学业达标]1．有关染色体组型的叙述，错误的是( )A．有种的特异性B．可用来推断生物的亲缘关系 C．可用于遗传病的诊断 D．需要在染色体上标出它所携带的基因【解析】 染色体组型是根据染色体的大小、形态特征进行配对、分组、排列所构成的图像。不涉及染色体上的基因。【答案】 D 2.果蝇在正常情况下，精子内常染色体和性染色体的数目和类型是( )①6＋XY ② 6＋XX ③ 3＋Y ④ 3＋XA．只有① B．只有③C．①或②D．③或④【解析】 正常雄果蝇染色体组成为 6＋XY，产生两种类型精子，3＋X 或 3＋Y。【答案】 D3．假如某种遗传病的女性患者远远多于男性患者，这种病最可能是( )A．伴 X 染色体遗传B．细胞质遗传C．伴 Y 染色体遗传D．常染色体遗传【解析】 伴 X 染色体显性遗传病的特点是女性患者多于男性患者；细胞质遗传的最大特点是母亲有病，子女全病；伴 Y 染色体遗传的特点是患者全是男性，女性全正常；常染色体遗传病的特点是男女患病概率相同。【答案】 A4．(2025·常州模拟)下图为色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是( )A．Ⅱ 3与正常男性婚配，后代都不患病B．Ⅱ 3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是 1/8C．Ⅱ 4与正常女性婚配，后代都不患病D．Ⅱ 4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是 1/8【解析】 色盲是位于 X 染色体上的隐性遗传病，其遗传方式是伴 X 染色体遗传。Ⅱ 5患病，其基因型为 XbY，由此推出其父母亲的基因型分别是 XBY 和 XBXb，再推出Ⅱ 3的基因型是 1/2XBXB、1/2XBXb，所以Ⅱ 3 与正常男性婚配，后代可能生出色盲男孩，其概率是1/8。Ⅱ 4的基因型是 XBY，与正常女性婚配，若女性是携带者，则后代可能患病；若女性不是携带者，则后代正常。【答案】 B5．抗维生素 D 佝偻病是由位于 X 染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，该病的遗传特点之一是( )A．男性患者与女性患者结婚，其女儿正常B．男性患者与正常女子结婚，其子女均正常C．女性患者与正常男子结婚，必定儿子正常女儿患病D．患者的正常子女不携带该病的致病基因【解析】 伴 X 染色体显性遗传病的遗传特点是患者中女性多于男性，父病女必病，儿病母必病。女性患者若为杂合子(XDXd)，与正常男子结婚，其儿子和女儿均有一半的患病率。正常个体不可能携带显性致病基因。【答案】 D6．如图所示的...
