2025年中药制剂检测技术试题库

第一章 绪论一、选择题1.下列哪个不是国家药品标准（） A《中国药典》 B 局（部）颁标准 C 药品注册标准 D 新药试行标准 E 公司标准2.《中国药典》哪年版开始分为三部（） A 1985 年 B 1990 年 C 1995 年 D 2025 年 E 2025 年3.《中国药典》所指的“精密称定”，系指称重应准确至所取重量（） A 百分之一 B 千分之一 C 万分之一 D 十万分之一 E 十分之一4.干燥失重时达成恒重的规定是两次称量相差不得超过（） A 0.3g B 0.1mg C 0.3mg D 0.1g E 0.03mg5.《中国药典》规定，滴定液对的表达方法为（） A 盐酸滴定液（0.1023mol/L） B 盐酸滴定液 0.1023mol/L C 0.1023mol/L 盐酸滴定液 D（0.1023mol/L）盐酸滴定液 E 以上均不对6.《中国药典》规定的“阴凉处”是指（） A 放在阴暗处，温度不超过 2 B℃放在阴暗处，温度不超过 10℃ C 避光，温度不超过 20 ℃ D 温度不超过 20℃ E 温度不超过 25℃7.乙醇未指明浓度时，均系指（）（ml/ml）的乙醇 A 50％ B 75％ C 80％ D 85％ E 95％8.检查药品的主线目的是（） A 保证药品的稳定性 B 保证药物合格 C 保证药物安全 D 保证药物有效 E 保证药物安全、有效9.当两种成分的结构和性质非常接近时，一般采纳的分离方法是（） A 色谱法 B 盐析法 C 萃取法 D 沉淀法 E 结晶法二、推断题1.盛装药品的各种容器，均应无毒、干净，与内容药品不发生化学变化，并不得影响内容药品的质量。（）2.《中国药典》收载的药物的品种和数量是永久不变的（）3.《中国药典》的凡例不具有法律效应，可以不执行。（）4.精密量取硫酸溶液 10ml，可用 10ml 量筒量取。（）5.检查时所用的水，除此外规定外，一般用自来水。（）6.药品质量标准中的性状部分没有法定意义。（）7.酸碱度检查所用的水，均系指新沸并放冷至室温的水。（）8.水浴温度除另有规定外，均指 98～100℃。（）9.中药制剂作为药品，可以选择地进行质量检查。（）10.药品只要有效就符合质量规定。（）三、简答题1.什么是中药制剂？2.简述中药制剂检测的特点。3.影响中药制剂质量的因素有哪些？4.简述中药制剂检查的依据和程序。第二章 中药制剂的仪器分析技术一.选择题（一）单项选择题1.紫外—可见分光光度法属于（ ） A.分子光谱法 B.离子光谱法 C.离子光谱法 D.拉曼光谱法 E.散射光谱2.紫外—可见光光度法的定性依据为（ ） A.机械能守恒...