深 圳 市 *** 医 疗 器 械 有 限 公 司Shenzhen *** Medical Instrument Co、,Ltd、产 品 监 视 与 测 量 控 制 程 序 文 件 编 号 ： **-QP-16 版 本 ： V 1 、 0 制 定 部 门 ： 品 保 部 制 定 日 期 ： 2012-02-25 生 效 日 期 ： 2012-03-01编 制审 核批 准品 保 部文 件 变 更 记 录序号更改原因更改内容更改后版本更改人/ 日期1新编制全部V1 、0/2012-2-251 、 0 目 得对 原 料 、 半 成 品 、 成 品 进 行 检 验 ， 确 保 产 品 质 量与 交 期 得 到 监 控 。2 、 0 适 用 范 围适 用 于 本 公 司 得 进 料 、 制 程 、 成 品 得 检 验 。3 、 0 职 责3 、 1 品 保 部 负 责 制 订 检 验 标 准 并 依 据 产 品 检 验 标 准进 行 检 验 。3 、 2 生 产 部 负 责 生 产 过 程 过 程 得 自 检 与 互 检 。4 、 0 工 作 程 序4 、 1 进 料 检 验 与 试 验4 、 1 、 1 采 购 回 得 原 材 料 交 给 仓 库 ， 仓 管 员 验 证 后 ，通 知 品 保 部 安 排 质 检 员 进 行 检 验 。4 、 1 、 2 品 保 部 检 验 员 接 获 通 知 应 尽 快 按 《 原 材 料 检验 法 律 规 范 》 进 行 检 验 。4 、 1 、 3 检 验 员 对 合 格 品 通 知 仓 管 员 办 理 入 库 手 续 ，不合格品放入不合格品区或作好不合格标识，按《 不 合 格 品 处 理 程 序 》 处 置 。4 、 1 、 4 检 验 员 将 检 验 结 果 填 入 《 来 料 检 验 记 录 》 。4 、 1 、 5 品 保 部 每 月 编 制 《 来 料 检 验 月 报 表 》 交 管 理者 代 表 。4 、 2 生 产 过 程 检 验4 、 2 、 1 根 据 产 品 检 验 标 准 要 求 ， 产 品 在 生 产 过 程 中得 适 当 时 机 要 进 行 检 验 ， 其 检 验 方 式 有 ： 作 业 员 自检 与 互 检 、 品 保 部 首 检 与 巡 检 。4 、 2 、 2 自 检 与 互 检a) 生 产 人 员 进 行 生 产 作 业 时 ， 按 相 应 得 作 业 文 件要 求 法 律 规 范 地 操 作 ；b) 作 业 员 应 对...
