有机化学总结一。有机化合物得命名 1、 能够用系统命名法命名各种类型化合物:包括烷烃,烯烃,炔烃,烯炔,脂环烃(单环脂环烃与多环置换脂环烃中得螺环烃与桥环烃),芳烃,醇,酚,醚,醛,酮,羧酸,羧酸衍生物(酰卤,酸酐,酯,酰胺),多官能团化合物(官能团优先顺序:-COOH>-SO3H>-COOR〉-CO X>-CN>-C HO>>C=O〉-OH(醇)>—O H(酚)〉-SH>-NH2>-OR>C=C〉-C≡C->(-R〉-X>-NO 2),并能够推断出Z/E 构型与R/S 构型. 2、 根据化合物得系统命名,写出相应得结构式或立体结构式(伞形式,锯架式,纽曼投影式,Fis c he r投影式)。 立体结构得表示方法:1)伞形式: 2)锯架式:3) 纽曼投影式: 4)菲舍尔投影式:5)构象(c o nformati o n) (1) 乙烷构象:最稳定构象就是交叉式,最不稳定构象就是重叠式。(2) 正丁烷构象:最稳定构象就是对位交叉式,最不稳定构象就是全重叠式.(3) 环己烷构象:最稳定构象就是椅式构象。一取代环己烷最稳定构象就是 e 取代得椅 式构象。多取代环己烷最稳定构象就是 e 取代最多或大基团处于 e 键上得椅式构象。立体结构得标记方法1. Z/E 标记法:在表示烯烃得构型时,假如在次序规则中两个优先得基团在同一侧,为 Z 构型,在相反侧,为 E 构型。2、 顺/反标记法:在标记烯烃与脂环烃得构型时,假如两个相同得基团在同一侧,则为顺式;在相反侧,则为反式。 3、 R/S 标记法:在标记手性分子时,先把与手性碳相连得四个基团按次序规则排序.然后将最不优先得基团放在远离观察者,再以次观察其它三个基团,假如优先顺序就是顺时针,则为 R 构型,假如就是逆时针,则为 S 构型.注:将伞状透视式与菲舍尔投影式互换得方法就是:先按要求书写其透视式或投影式,然后分别标出其 R/S 构型,假如两者构型相同,则为同一化合物,否则为其对映体.二、 有机化学反应及特点1、 反应类型还原反应(包括催化加氢):烯烃、炔烃、环烷烃、芳烃、卤代烃氧化反应:烯烃得氧化(高锰酸钾氧化,臭氧氧化,环氧化);炔烃高锰酸钾氧化,臭氧氧化;醇得氧化;芳烃侧链氧化,芳环氧化)2、 有关规律1) 马氏规律:亲电加成反应得规律,亲电试剂总就是加到连氢较多得双键碳上。2) 过氧化效应:自由基加成反应得规律,卤素加到连氢较多得双键碳上。3) 空间效应:体积较大得基团总就是取代到空间位阻较小得位置。4) 定位规律:芳烃亲电取代反应得规律,有邻、对位定位基,...