大学有机化学总结习题及答案-最全

有机化学总结一。有机化合物得命名 １、 能够用系统命名法命名各种类型化合物:包括烷烃，烯烃，炔烃，烯炔,脂环烃（单环脂环烃与多环置换脂环烃中得螺环烃与桥环烃),芳烃，醇,酚,醚,醛,酮,羧酸,羧酸衍生物（酰卤,酸酐,酯,酰胺）,多官能团化合物（官能团优先顺序:－COOH＞－SO3H>-COOR〉-ＣＯ X＞－CN＞－Ｃ HO＞>Ｃ＝O〉－OH(醇）＞—O Ｈ(酚）〉－SH＞－NH2＞－ＯＲ>C＝C〉－C≡Ｃ－＞（－Ｒ〉-X>-ＮＯ 2），并能够推断出Ｚ/E 构型与Ｒ/S 构型. 2、 根据化合物得系统命名，写出相应得结构式或立体结构式(伞形式,锯架式,纽曼投影式,Fis ｃ he ｒ投影式)。 立体结构得表示方法：1）伞形式: 2）锯架式:3） 纽曼投影式： 4）菲舍尔投影式：５)构象(c ｏ nformati ｏ n) (1) 乙烷构象：最稳定构象就是交叉式，最不稳定构象就是重叠式。(2) 正丁烷构象:最稳定构象就是对位交叉式，最不稳定构象就是全重叠式.(3) 环己烷构象：最稳定构象就是椅式构象。一取代环己烷最稳定构象就是 e 取代得椅 式构象。多取代环己烷最稳定构象就是 e 取代最多或大基团处于 e 键上得椅式构象。立体结构得标记方法1. Ｚ/E 标记法：在表示烯烃得构型时，假如在次序规则中两个优先得基团在同一侧，为 Z 构型,在相反侧，为 E 构型。2、 顺／反标记法:在标记烯烃与脂环烃得构型时，假如两个相同得基团在同一侧，则为顺式；在相反侧，则为反式。 3、 R/S 标记法：在标记手性分子时，先把与手性碳相连得四个基团按次序规则排序.然后将最不优先得基团放在远离观察者，再以次观察其它三个基团，假如优先顺序就是顺时针,则为 R 构型,假如就是逆时针,则为 S 构型.注：将伞状透视式与菲舍尔投影式互换得方法就是：先按要求书写其透视式或投影式,然后分别标出其 R/S 构型，假如两者构型相同，则为同一化合物，否则为其对映体.二、 有机化学反应及特点1、 反应类型还原反应（包括催化加氢）:烯烃、炔烃、环烷烃、芳烃、卤代烃氧化反应:烯烃得氧化（高锰酸钾氧化，臭氧氧化,环氧化）;炔烃高锰酸钾氧化，臭氧氧化；醇得氧化;芳烃侧链氧化,芳环氧化）2、 有关规律1） 马氏规律：亲电加成反应得规律,亲电试剂总就是加到连氢较多得双键碳上。2） 过氧化效应:自由基加成反应得规律，卤素加到连氢较多得双键碳上。3） 空间效应：体积较大得基团总就是取代到空间位阻较小得位置。4） 定位规律：芳烃亲电取代反应得规律,有邻、对位定位基，...