有机化学复习总结一。有机化合物得命名 1、 能够用系统命名法命名各种类型化合物:包括烷烃,烯烃，炔烃，烯炔，脂环烃（单环脂环烃与多环置换脂环烃中得螺环烃与桥环烃）,芳烃，醇，酚,醚，醛，酮,羧酸,羧酸衍生物（酰卤,酸酐,酯,酰胺)，多官能团化合物(官能团优先顺序:-Ｃ OO Ｈ>－ＳＯ 3H〉—COOR>－ＣＯ X〉－CN〉—CHO〉>Ｃ＝O＞－OH(醇）>－OH(酚）〉—SH>—Ｎ H ２＞－OR＞C＝C＞-C≡Ｃ—＞(-R＞－X>-Ｎ O2),并能够推断出Ｚ/E 构型与 R/S 构型。 ２、 根据化合物得系统命名,写出相应得结构式或立体结构式(伞形式,锯架式,纽曼投影式，Fische ｒ投影式). 立体结构得表示方法：1)伞形式： 2)锯架式:3） 纽曼投影式: 4)菲舍尔投影式:5）构象（ｃ onfo ｒ matio ｎ） (1) 乙烷构象：最稳定构象就是交叉式,最不稳定构象就是重叠式。(2) 正丁烷构象:最稳定构象就是对位交叉式,最不稳定构象就是全重叠式。(3) 环己烷构象：最稳定构象就是椅式构象。一取代环己烷最稳定构象就是 e 取代得椅 式构象。多取代环己烷最稳定构象就是ｅ取代最多或大基团处于ｅ键上得椅式构象。立体结构得标记方法1. Z／Ｅ标记法:在表示烯烃得构型时,假如在次序规则中两个优先得基团在同一侧，为 Z 构型，在相反侧，为 E 构型.2、顺/反标记法：在标记烯烃与脂环烃得构型时,假如两个相同得基团在同一侧，则为顺式；在相反侧,则为反式。 3、R/S 标记法：在标记手性分子时,先把与手性碳相连得四个基团按次序规则排序.然后将最不优先得基团放在远离观察者，再以次观察其它三个基团 ,假如优先顺序就是顺时针，则为 R 构型,假如就是逆时针，则为 S 构型。注:将伞状透视式与菲舍尔投影式互换得方法就是：先按要求书写其透视式或投影式，然后分别标出其Ｒ／S 构型,假如两者构型相同，则为同一化合物，否则为其对映体。二、 有机化学反应及特点1、 反应类型还原反应(包括催化加氢）：烯烃、炔烃、环烷烃、芳烃、卤代烃氧化反应：烯烃得氧化(高锰酸钾氧化，臭氧氧化,环氧化);炔烃高锰酸钾氧化，臭氧氧化；醇得氧化;芳烃侧链氧化，芳环氧化)2、 有关规律1） 马氏规律：亲电加成反应得规律，亲电试剂总就是加到连氢较多得双键碳上。2） 过氧化效应：自由基加成反应得规律,卤素加到连氢较多得双键碳上。3） 空间效应:体积较大得基团总就是取代到空间位阻较小得位置。4） 定位规律：芳烃亲电取代反应得规律，有邻、对位定位基，与间位定位...
