第二章 烷烃1、 化合物 A(C ６Ｈ 12),在室温下不能使高锰酸钾水溶液裉色 ,与氢碘酸反应得Ｂ(C6H13I）。A 氢化后得 3-甲基戊烷,推测 A 与Ｂ得结构。答案:第三章 立体化学２ 0、 有一旋光化合物 A（C6H10)能与 Ag(N Ｈ 3）2N Ｏ３作用生成白色沉淀Ｂ （C6Ｈ９Ag),将 A 经过催化加氢，生成 C(Ｃ６H14),C 没有旋光性，试写出 A 得 Fi ｓｃ h ｅ r 投影式,B 与 C 得构造式答案:CCH2CH3CH3HCHCCH2CH3HH3CCHA:B:CH3CH2CH(CH3)CCAgCH3CH2CH(CH3)CH2CH3C:第四章 卤代烷２:化合物分子为 C8H １ 7Br,用 E ｔ ONa／EtO Ｈ处理生成稀烃 B,分子式 C8H １ 6，Ｂ经过臭氧化、锌/水处理生成 C,催化氢化时吸收 1mol H2生成醇 D,分子式 C4Ｈ 1 ０O,用浓硫酸处理Ｄ主要生成两种稀烃得异构体 E 与 F,分子式为 C ４H ８，试推测Ａ到 F 得结构。答案:Ａ: B: C: D: E+F： ＋ 第五章 醇与醚３、 化合物Ａ(C ５H １ 2Ｏ）在酸催化下易失水成Ｂ,B 用冷、稀 K Ｍ n Ｏ４处理得 C(C5H12O2）。Ｃ与高碘酸作用得 C Ｈ 3CHO 与 CH3COCH3,试推测出Ａ、B、Ｃ得结构。答案:4、 化合物,分子式为 C8H18O,常温下不与金属钠作用,与过量得浓氢碘酸共热时,只生成一种碘代烷,此碘代烷与湿得氢氧化银作用生成异丁醇,试写出该化合物得结构式。答案:第六章 稀烃5、 有两种分子式为 C6H12得烯烃(Ａ)与(B),用酸性高锰酸钾氧化后,(A)只生成酮，(B)得产物中一个就是羧酸，另一个就是酮,试写出(A）与 B）得结构式。答案：A (CH3)2C=C（C Ｈ 3)2 Ｂ:６、 A、Ｂ、Ｃ就是分子式为 C5H10 得烯烃得三种异构体，催化氢化都生成２-甲基丁烷。A 与Ｂ经酸催化水合都生成同一种叔醇;B 与 C 经硼氢化-氧化得到不同得伯醇。试推测 A、B、C 得结构。答案: A:２-甲基-２-丁烯 Ｂ:２－甲基－1－丁烯 C:3-甲基－１-丁烯 7.某烯烃得分子式为 C7H1 ４,已知该烯烃用酸性高锰酸钾溶液氧化得产物与臭氧化反应产物完全相同,试推测该烯烃得结构。答案:2,3-二甲基-2-戊烯第七章 炔烃与二稀烃8、 有一链烃（Ａ)得分子式为Ｃ 6H8，无顺反异构体,用 Ag Ｎ O3/NH3·Ｈ２O 处理得白色沉淀,用 Liｎ dl ａ r 试剂氢化得(B）,其分子式为 C6H １ 0,(B)亦无顺反异构体。(A)与(Ｂ）与 K Ｍｎ O4发生氧化反应都得２ ｍ ol C Ｏ２与另一化合物(C）,(C)分子中有酮基,试写出（A),（Ｂ)，(Ｃ）得结构式。...
