血液制品使用管理制度

THE PEOPLE’S HOSPITAL OF SUIYANG血 液 制 品 使 用 管 理 制 度内一科血液制品使用管理制度血液制品就是指从人类血液提取得任何治疗物质,包括全血、血液成分与血浆源医药产品。目前,血液就是一种稀缺资源,血液制品资源有限,虽进行严格检测,但仍具有传播疾病得风险,不当输注血液制品可能出现严重不良反应,临床应用血液制品应遵循以下基本原则。一、血液制品使用原则1、 严格掌握适应证与应用指征血液制品限用于有生命危险或需要改善生活质量而其它手段、方法不可替代得患者。应尽可能避开或减少输注血液制品,如治疗或预防血液成分得减少或丢失,应尽量选用血液制品替代物。2、 血液制品得选择根据患者得需求,合理选择血液制品得种类。选择血液制品时,要保障来源合法性。安全得血液制品来自无偿献血者与国家法定得采、供血机构。商业来源得血液制品传播疾病得风险最高。3、 避开输注血液制品得不良反应在输注血液制品时,要密切观察患者输注情况,避开可能发生得任何不良反应,并做好不良反应处理应急预案。二、血液制品得管理制度1、全血及血液成分得临床应用管理要求。由医院领导、业务主管部门及科室负责人组成得临床输血管理委员会,做好以下管理工作:(1)来源管理医疗机构临床治疗所使用得全血及血液成分应由县级以上人民政府卫生行政部门指定得血站供给。输注前经过交叉配血检测,确定与受血者相容。医疗机构因应急用血需要临时采集血液时,必须遵守《医疗机构临床用血管理办法(试行)》相关规定。(2)程序管理制定包括全血及血液成分库存管理(包括用血计划、入库、复核、保存等),患者用血需求评估,输血治疗告知程序,输血前实验室检查,输血申请(包括血液成分选择,填写申请,血样采集,输血科接收并审核等),输血前交叉配血检测,全血及血液成分得发放,临床输注管理(包括核对、输注、监测等),输血不良反应得监测、评估及处理,输血治疗效果评估等临床用血各阶段得操作程序。(3)人员管理输血相关医护人员应掌握成熟得临床输血技术与血液保护技术,包括成分输血与自体输血以及其它血液替代品或相关药物等。临床输血相关得医护人员要详细核对患者与血液制品得相关信息,确保输血安全。(4)临床用血分级管理1)根据本医疗机构特点,制定不同级别临床医师得申请用血量权限。2)主治医师以上职称(含)得临床医师负责签发输血申请单。3)一次临床用血、备血量超过 2000 毫升时,需经输血科(血库)医师会诊,由用血科室主任与输血科(血库)会诊医师签名后报医...