TO：全体人员 FM：品质部 编制/日期： 审核： 批准： 2025 年度三标体系内部审核计划 XXXXXXXXX 有限公司 1、 审核时间： 根据 2025 年内审计划及 ISO9001：2025 质量管理体系标准、ISO14001：2025 环境管理体系标准、OHSAS18001：2025 职业健康安全管理体系标准、国家和国际强制性认证标准要求，兹定于2025 年 XX 月 XXXXX 日两天进行 2025 年度三标体系内部审核。 2、 审核目的： 检查公司的质量管理体系、环境管理体系、职业健康安全管理体系、国家和国际强制性认证标准的运行情况，验证公司质量管理体系、环境管理体系、职业健康安全管理体系、国家和国际强制性认证标准的符合性和有效性。 3、 审核依据： （1） ISO9001：2025 质量管理体系标准、ISO14001：2025 环境管理体系标准、OHSAS18001：2025 职业健康安全管理体系标准； （2） 与质量、环境、职业健康安全有关的法律/法规/标准的要求； （3） 公司质量管理体系、环境管理体系、职业健康安全管理体系文件（QM/EHS/QP/QEHS/WI/各类法律规范标准、QEHS 体系产品认证体系工作要求一览表）的要求； （4） 以往体系审核发现不符合事项报告（包括外审、内审、客户审核）等。 （5） 安全技术防范产品强制性认证实施规则。 4、 审核范围： （1） ISO9001：2025 质量管理体系标准、ISO14001：2025 环境管理体系标准、OHSAS18001：2025 职业健康安全管理体系标准要求的所有要素/条款及部门、人员、区域。 （2） 组织架构调整对公司经营管理、环境管理、职业健康安全管理、产品质量与体系运作的影响； （3） 消防类产品型式认可实施细则； （4） 安全技术防范产品强制性认证实施规则。 （5） 强制认证（CCC、UL）产品一致性检查； 5、 审核小组成员： 审核组组长：XXXX 组别 小组组长 审核员 审核部门 一组 总经办、行政部、塑胶模具部、生产部 二组 国内销售部、国际销售部、大项目部、研发部 三组 产品管理部、PMC 部、文控中心、采购部 四组 中试部、工程部、品质部、货仓部 6、内审计划要素排程表： 第 1 页 共 6 页 审核 日期 时间 组别 审核过程/条款名称 审核内容 部门 11:00 X 月 X 首次会议----四栋四楼普通会议厅（公司各部门经理级及以上人员\内审员参会） 日 11:30 ISO9000：2025 标准条款 8.5.1 持续改进+8.1 测量分析和改进总则 5.4.1 质量目标+5.4.2 质量管理体系策划 4...
