琥珀酸单酯取代双卟啉对手性氨基酸酯的识别分析研究 化学工程与工艺专业VIP免费

目录中文摘要..................................................1Abstract..................................................2第一章绪论...............................................31.1手性识别的研究背景................................31.2卟啉简介..........................................41.3卟啉体系在手性识别中的研究........................61.4本论文的研究内容.................................10第二章琥珀酸单酯取代双卟啉的合成.......................132.1实验和表征........................................132.1.1试剂和仪器..................................132.1.24-（2-（甲基丙烯酰）乙氧基）-4-氧桥丁酸(HEMA-COOH)的合成........................................132.1.35-（邻氨基苯基）-10,15,20三苯基卟啉的合成..142.1.4N,N-二[5-（邻氨基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉]-5-氨基间苯二酰胺的合成...............................152.1.5琥珀酸单酯取代锌双卟啉的合成................162.2氢谱分析..........................................192.3小结..............................................21第三章琥珀酸单酯取代双卟啉对不同的手性氨基酸酯识别......223.1实验测试方法......................................223.2结果与讨论........................................223.2.1琥珀酸单酯取代双卟啉与一系列手性氨基酸酯形成的主客体化合物的圆二色谱研究.........................223.2.2琥珀酸单酯取代双卟啉与一系列手性氨基酸酯形成的主客体化合物的紫外可见光谱研究.....................32第四章总结与展望........................................42参考文献.................................................43致谢.....................................................46中文摘要手性识别在药物化学、生物化学、材料、催化领域都有着普遍的应用，它是超分子化学研究的热点之一。在本论文中，我们设计合成了琥珀酸单酯取代双卟啉。我们以这种新型的双卟啉化合物作为识别主体，对不同的手性氨基酸酯进行手性识别，在该识别体系中由于该双卟啉与配体可能存在多种相互作用，使得圆二色光谱信号强度较强，结果显示该双卟啉对7对不同的氨基酸酯有很好的识别能力。为了进一步研究其特征和性质，我们进行了紫外滴定和圆二色光谱滴定。通过紫外滴定我们发现该卟啉与氨基酸酯会形成1:2主客体配合物。关键词：卟啉；手性识别；手性氨基酸酯；圆二色光谱AbstractChiralrecognitionhasuniversalapplicationinthefieldofmedicinalchemistry,biochemistry,materials,andcatalysis.Itisoneofthehotspotsinthestudyofsupramolecularchemistry.Inthispaper,wedesignedandsynthesizedsuccinicmonoesterstoreplacebis-porphyrins.Weusethisnovelbis-porphyrincompoundasahostforrecognitionofdifferentchiralaminoacidesters.Inthisrecognitionsystem,duetopossiblemultipleinteractionsbetweenthebisporphyrinandguests,theintensityofthecirculardichroismspectrasignalsarestrong,andtheresultsshowthatthebisporphyrinhasgoodrecognitionabilitytosevenpairsofaminoacidesters.Inordertofurtherstudyitscharacteristicsandproperties,weperformedUVtitrationandcirculardichroismspectraltitration.Theresultssuggestthattheporphyrinandaminoacidesterforma1:2host-guestcomplex.Keywords:porphyrin;chiralrecognition;chiralaminoacidester;circulardichroism第一章绪论1.1手性识别的研究背景手性是指一个物体与其镜像不重合的的术语。LordKelvin早在1893年就定义：如果这个物体是手性的那么这个物体就不能与其镜像重合，也就是说这个物体具有手性呈现镜面对称。如我们的双手，左手通常与互成镜像的右手不重合，彼此为实物和镜像关系，这样的关系在化学中被称为“对应关系”，而具有对应关系的两个物体互为“对映异构体”。手性是宇宙间的普遍现象之一，大致星系悬臂、大气气旋，小到有机分子、晶体等，都和手性现象有关。...