国际胰腺病学协会《自身免疫性胰腺炎治疗专家共识》解读(最全版)摘要自身免疫性胰腺炎(autoimmune pancreatitis,AIP)作为一种 特别类型的慢性胰腺炎,临床上常表现为梗阻性黄疸、伴或不伴胰腺 实质肿块;组织学上表现为淋巴浆细胞浸润及慢性纤维化;治疗上表 现出对激素类药物的高度敏感
2025 年 7 月,国际胰腺病学协会 (International Association of Pancreatology IAP)组织相关专 家共同讨论、总结,针对 AIP 治疗过程中的 9 个临床关键问题提出了 共识性建议并附以治疗流程,旨在推动 AIP 诊治水平的进一步提升
关键词自身免疫性胰腺炎;国际共识自身免疫性胰腺炎(autoimmune pancreatitis,AIP)作为一种 特别类型的慢性胰腺炎,其特点有三:临床上常表现为梗阻性黄疸、 伴或不伴胰腺实质肿块;组织学上表现为淋巴浆细胞浸润及慢性纤维 化;治疗上表现出对激素类药物的高度敏感[1]
近年来,AIP 的诊 断及鉴别诊断备受关注,尤其以胰腺肿块的良、恶性甄别最具挑战性 [2 ]
为此,国际胰腺病学协会(International Association of Pancreatology,IAP )于 2025 年发布了权威性文件,明确了 AIP 的 诊断标准及分型[3]
然而,围绕 AIP 的治疗,尚存在诸多争议与 问题
2025 年 7 月,IAP 再次组织相关专家共同讨论、总结,针对 9 个临床关键问题提出了共识性建议(以下简称 IAP 共识),旨在推动AIP 诊治水平的进一步提升[4]
由于 IAP 共识各项建议均采纳改 良的Delphi 法得出,故其推举等级并不适宜以常见的循证医学分级 系统(如GRADE 分级)进行区分,而采纳了美国预防服务工作组织(United States Preve