药品处方调配管理制度1. 仔细贯彻执行药品分类管理的规定，严格控制处方药的销售管理，法律规范药品处方调配操作,确保销售药品的安全、有效、正确、合理，特制定本制度。2. 实行处方调配管理的药品主要指国家正式公布的处方药品。3. 处方调配人员必须经专业培训，考试合格并取得地市以上药品监督管理部门核发的 "岗位合格证书”后方可上岗：处方审核人员应具备执业药师资格或药师以上专业技术职称.4. 营业时间内，处方审核人员应在岗，并佩带标明姓名、执业药师或其技术职称等内容的胸卡。5. 处方药与非处方药应分开陈列。6. 处方药不应采纳开架自选的方式销售。7. 销售处方药必须凭医师开具的处方销售，经处方审核人员审核后方可调配和销售，调配或销售人员均应在处方上签字或盖章，处方留存二年备查。8. 对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售，必要时，需经原处方医师更正或重新签字后方可调配和销售。门店工作人员不得擅自更改处方内容。9. 调配处方应严格根据以下规定的程序进行：9. 1 营业员应将收到的处方交由处方审核人员进行审核：9. 2 处方审核员收到处方后应仔细审查处方的患者姓名、年龄、性别、药品剂量及医师签章、处方单位，如有药名书写不清、药味重复，或有配伍禁忌、”娃振禁忌"及超剂量等情况，应向顾客说明情况，经处方医师更正或重新签章后再调配，否则拒绝调剂：9. 3 处方经审核合格并由处方审核员签字后，交由调配人员进行处方调配：9. 4 调配处方时，应按处方逐方、依次操作，调配完毕,经核对无误后，调配人员在处方上签字或签章，交由处方审核员审核：9. 5 处方审核员依照处方对调剂药品进行审核，合格后交由营业员销售：9.6 营业员发药时应仔细核对患者姓名、药剂数量，同时向顾客说明服法、用量等注意事项.10. 处方所列药品不得擅自更改或代用.
