Ｘ XXXX 药业(饮片）有限公司原药材检验报告单 检验单号：品 名百部批 号批数量规 格产 地取样数量包 装检验日期检验目得报告日期检验依据《中国药典》201 ０年版一部检验项目标准规定检验结果【性状】应具百部得性状特征符合规定【鉴别】显微应具百部得显微特征符合规定薄层应具百部得薄层特征符合规定理化应具百部得理化特征符合规定【检查】水分不得过１ 5、0％总灰分不得过 5、0%酸不溶性灰分不得过 3、0％【浸出物】不得少于 50％【含量测定】挥发油不得少于 4、0%粉防己碱与防己诺林碱不得少于 5、0%枸杞多糖不得少于 0、30％甜菜碱不得少于０、10％有机酸不得少于 0、05 ０%结 论本品按《中国药典》２ 010 年版一部检验上述项目,结果符合规定.XXX ＸＸ药业（饮片）有限公司原药材检验记录检验单号:品 名药材品批 号数 量规 格产 地取样数量包 装检验日期检验目得报告日期检验依据【性状】 结果: 【鉴别】 (1）显微鉴别横截面: 结果： 粉末: 结果： （2)薄层鉴别供试品溶液得制备：取粉末１ｇ，加乙醇 15 ｍ l,加热回流１小时,放冷，滤过,滤液蒸干，残渣加乙醇 5 ｍ l 使溶解.对比药材、对比品溶液配制：取菊花对比药材 1g，同法制成对比药材溶液。再取绿原酸对比品,加乙醇制成每 1ml 含 O、5mg 得溶液。 温 度： （℃） 相对湿度： (％) 展开剂：三氯甲烷-丙酮—甲醇－5%浓氨试液 (6:１：1:0、1） 薄层板:硅胶 G 显色剂：稀碘化铋钾试液 灯光:白光、紫外光灯（3 ６ 5nm） 展距： (cm） 供试品色谱中，在与对比药材色谱相对应得位置上,显相同颜色得荧光斑点。S1 为 对 比 药 材 （ 对 比 品 为 中 检 所 提 供 编 号 为 )S2 为 对 比 品 （ 对 比 品 为 中 检 所 提 供 编 号 为 ） T 为样品 结果： 【检查】 杂质 不得过 XX ％ （附录 IX Ａ）杂质称重: g杂质计算结果为： % （标准规定不得过 Ｘ X ％)结果： 膨胀度 应不低于 4、0 （附录ＩＸ O)温度： （℃） 相对湿度: （％)电子天平型号:CP ２ 14 溶剂:水样品编号 １# 2# ３#干燥品称重: g g g第一次样品膨胀后体积： ml ml ml第二次样品膨胀后体积： ml ｍｌ ｍ l（两次差异不超过 0、1m ｌ）膨胀度计算结果为: （标准规定不低于 4、0）结果： 水分 不得过 1 ２、0％ （附录Ⅸ H 第一法)。温度： （℃） 相对湿度: (%）...
