考点 10 细胞分裂与遗传变异的联系1．关于细胞分裂与遗传规律的 3 点提示(1)基因的分离定律发生在减数第一次分裂的后期，由于同源染色体的分离导致其上的等位基因发生分离。(2)基因的自由组合定律发生在减数第一次分裂的后期，在同源染色体分离的同时，非同源染色体发生自由组合。(3)有丝分裂和无丝分裂过程中不存在基因的分离和自由组合。2．关于细胞分裂与生物变异的 3 点提示(1)基因突变主要发生在细胞分裂的间期。特别提醒 细胞分裂的各个时期都可以发生基因突变，并不是只有间期才能够发生基因突变，只是在间期最容易发生基因突变。(2)基因重组发生在减数第一次分裂的前期和后期，前期是由于同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换造成的，后期是由于非同源染色体之间自由组合造成的。(3)染色体变异可以发生在细胞分裂的各个时期。3．细胞分裂过程中形成染色体数目异常细胞的 3 种原因(1)纺锤体形成受阻：低温诱导或用秋水仙素处理，使有丝分裂过程中纺锤体的形成受阻，导致体细胞内染色体数目加倍，形成多倍体细胞。(2)同源染色体不分离：在减数第一次分裂后期，同源染色体不分离导致产生的次级精(卵)母细胞异常，进而使产生的配子全部异常。(3)姐妹染色单体不分离：在减数第二次分裂后期，姐妹染色单体不分离，导致产生的配子异常。4．XXY 与 XYY 异常个体成因分析(1)XXY 成因(2)XYY 成因：父方减Ⅱ异常，即减Ⅱ后期 Y 染色体着丝点分裂后两条 Y 染色体共同进入同一精细胞。5．姐妹染色单体上出现等位基因的原因分析(1)一定源自基因突变：⇒一定是基因突变(2)一定源自交叉互换：⇒一定是交叉互换(3)无任何提示，则上述两种情况都有可能。(4)若同源染色体同一位置或姐妹染色单体同一位置出现“不同字母”基因如 A 与 B(b)，则可能发生了染色体结构变异(如易位等)。题组一 辨析分裂过程中的遗传问题1．(2018·泸州模拟)男性色盲患者体内一个处于有丝分裂中期的细胞，与女性色盲基因携带者体内一个处于减数第二次分裂后期的细胞进行比较，在不考虑变异的情况下，下列说法一定正确的是( )A．色盲基因数目比值为 1∶1B．DNA 数目比值为 2∶1C．常染色体数目比值为 2∶1D．染色体数目比值为 1∶1答案 D解析 男性色盲患者体内处于有丝分裂中期的细胞中有 2 个色盲基因，而该女性处于减数第二次分裂后期的细胞中有 0 个或 2 个色盲基因，A 错误；如果不考虑细胞质 DNA，男性色盲患者体内处于有丝分裂中...
