医疗器械安全有效基本要求清单条款号要求适用证明符合性采纳的方法为符合性提供客观证据的文件A通用原则A1医疗器械的设计和生产应确保其在预期条件和用途下，由具有相应技术知识、经验、教育背景、培训经历、医疗和硬件条件的预期使用者(若适用），根据预期使用方式使用,不会损害医疗环境、患者安全、使用者及他人的安全和健康；使用时潜在风险与患者受益相比较可以接受，并具有高水平的健康和安全保护方法
是符合 YY/T0316-2025 医疗器械 风险管理对医疗器械的应用8
风险分析资料（风险管理报告中附件 1）A2医疗器械的设计和生产应遵循安全原则并兼顾现有技术能力,应当采纳以下原则,确保每一危害的剩余风险是可接受的：（1）识别已知或可预期的危害并且评估预期使用和可预期的不当使用下的风险
（2）设计和生产中尽可能地消除风险
（3）采纳充分防护如报警等措施尽可能地减少剩余风险
（4)告知剩余风险
是符合 YY/T0316-2025 医疗器械 风险管理对医疗器械的应用8
风险分析资料(风险管理报告中风险评价和风险可接受准则）A3医疗器械在规定使用条件下应当达到其预期性能，满足适用范围要求
是产品说明书11
说明书和标签样稿（产品说明书【五、使用方法】)A4在生命周期内,正常使用和维护情况下,医疗器械的特性和性能的退化程度不会影响其安全性
是符合无源植入性医疗器械货架寿命申报资料指导原则5
讨论资料附件 5-7 产品《货架寿命验证报告》A5医疗器械的设计、生产和包装应当能够保证其说明书规定的运输、贮存条件(如温度和湿度变化）,不对产品特性及性能造成不利影响
是符合无源植入性医疗器械货架寿命申报资料指导原则5
讨论资料附件 5-7 产品《货架寿命验证报告》A6所有风险以及非预期影响应最小化并可接受，保证在正是符合 YY/T0316—8
风险分析资料（风险管常使用中受益大于风险
2025 医疗器械 风险
