中外合资医药类合同 （十四）VIP专享VIP免费

第1页共6页本文格式为Word版下载后可任意编辑和复制中外合资医药类合同（十四）本文中外合资医药类合同（十四）由我细心为您整理,盼望这个中外合资医药类合同（十四）合同范本可以帮到大家。中外合资医药类合同（十四）第三条商标使用许可1．乙方必需遵照《中华人民共和国商标法》及其实施细则到中国有关部门进行商标注册。2．在本协议规定的条件下（特殊是分别在第五条和第十一条中所规定的质量掌握和保密要求的条件下），乙方特此授与公司为销售在本协议期内，由公司制造和／或包装的a类、b类、c类和部分d类产品，而使用在本协议“附表”中列举的商标（以下称“商标”）的使用许可。依据这些条件，（a）公司应使用该商标来销售它制造和包装的a类、b类、c类和部分d类产品；（b）每当使用该商标时（例如在容器上、包装上、说明上和广告上）应附上r标志（中英译文）和参考符号“________的注册商标”（中英译文）和（c）包装材料（包括包第2页共6页本文格式为Word版下载后可任意编辑和复制装插页）上的每第一产品的标签和说明应用清晰的字迹标明的特许下制造和／或包装（中英译文）。关于产品的包装形式、包装插页、标签和宣扬材料应由公司和乙方全都同意。3．乙方在中国注册的商标受中国法律爱护。对该商标，乙方享有独家全部权，在所授与的使用许可期限届满或提前终止后，公司不得使用该商标或给出访用许可。公司没有就对乙方对商标的任何权利的任何要求权。第四条产品登记、临床试验／验证以及试制在本协议期间，为了登记产品，依据《新药审批方法》所需的程序，乙方应帮助公司进行临床试验／验证。乙方应帮助公司进行产品试制，为了遵照《中华人民共和国药品管理法》和其它有关规定，并得到全部销售所必需的特许和许可。临床试验／验证只能通过公司与乙方共同商定的试验／验证程序进行。公司将负担有关此事宜所发生的一切费用。第五条制造、包装、质量掌握和平安为保证公司能够达到依据“___________第3页共6页本文格式为Word版下载后可任意编辑和复制_”和乙方的规格制造和销售它的产品的目的，如在本条所规定的乙方应供应给公司它的质量掌握程序，公司应在这些程序的履行方面与乙方合作。为此，乙方和公司担当以下责任：1．公司应严格地依据“____________”和乙方的规格以及全部适用的法律和规章如《中华人民共和国药品管理法》和被普遍接受的平安标准来制造和包装产品。公司应实施乙方供应的特定的平安措施。2．公司应始终依照乙方供应的制造、包装、质量掌握、贮藏和平安程序进行工作。3．在公司对产品、新的药品剂型或新的剂量进行首次制造或包装时，公司应免费交付给乙方试制产品的若干代表性样品。在乙方还没有对该批产品签署书面看法并交给公司以前，不得开头进行批量生产。但乙方应在交付给乙方有关样品后60天内把它的打算通知公司（或用书面通知公司任何延误的缘由）。4．按乙方的要求，公司应在任何产品制造后和包装前，马上免费供应给乙方足够数量的由公司制造的某一批产品的样品。乙方应对该第4页共6页本文格式为Word版下载后可任意编辑和复制样品进行分析，以打算公司制造的该产品是否严格地符合“____________”和乙方的规格。5．乙方应定期检验产品的生产、包装、质量掌握和／或贮藏和收到有关这些的材料，并打算是否符合“____________”和乙方的规格。乙方作出的任何不合格的打算应通知公司，由此：（a）公司应马上暂停这些产品的销售，和（b）公司应尽最大努力来补救任何已经由公司卖出和推销了的产品。公司同意在公司未收到乙方事先的书面批准（此批准将是依据以后的检验结果认为对乙方来说是合理地符合要求的）前，不能在任何条件下直接或间接地销售任何有关产品（此产品是乙方依据本款已经作出质量不合格打算并已通知公司的产品）。6．在本协议期间内，如公司发觉它未能保持或不能保证严格地根据乙方为了“____________”、平安、健康或其他目的所提出的规格和指导来制造、包装、质量掌握、贮藏和运输任何产品时，公司应尽最大努力削减或在可能的状况下防止损失，并马上把以上状况通知乙方。7．依据乙方规定由公司制造和／或包装的第5页共6页本文格式为W...