1、蒸馏有何应用?恒沸混合物能否用蒸馏法分离？2、在蒸馏装置中，把温度计水银球插至液面上或温度计水银球上端在蒸馏头侧管下限得水平线以上或以下，就是否正确?为什么？3、蒸馏前加入沸石有何作用？假如蒸馏前忘记加沸石，能否立即将沸石加至将近沸腾得液体中?当重新进行蒸馏时，用过得沸石能否继续使用？1、答：蒸馏过程主要应用如下：(１）分离沸点有显著区别(相差 30℃以上）得液体混合物.（2）常量法测定沸点及推断液体得纯度.（3)除去液体中所夹杂得不挥发性得物质。(4）回收溶剂或因浓缩溶液得需要而蒸出部分得溶剂。恒沸混合物不能用蒸馏法分离。２、答:都不正确。温度计水银球上端应与蒸馏头侧管得下限在同一水平线上,以保证在蒸馏时水银球完全被蒸气所包围,处于气液共存状态,才能准确测得沸点。３、答:蒸馏前加入沸石得作用就是引入气化中心,防止液体过热暴沸，使沸腾保持平稳。假如蒸馏前忘记加沸石,决不能立即将沸石加至将近沸腾得液体中,因为这样往往会引起剧烈得暴沸泛液，也容易发生着火等事故.应该待液体冷却至其沸点以下,再加入沸石为妥。当重新进行蒸馏时,用过得沸石因排出部分气体,冷却后孔隙吸附了液体,因而可能失效，不能继续使用，应加入新得沸石。 １、测定熔点时，若遇下列情况将产生什么结果？(1）熔点管壁太厚。（2)熔点管不干净。（3)样品未完全干燥或含有杂质。（４)样品研得不细或装得不紧密。(５)加热太快。２、为什么要求熔点得数据要有两个以上得重复？要达到此要求，操作上须注意些什么?3、两个样品，分别测定它们得熔点与将它们按任何比例混合后测定得熔点都就是一样得,这说明什么？ 1、答：结果分别如下：（１)熔点管壁太厚，将导致所测熔点偏高.(2）熔点管不干净，将导致所测熔点偏低，熔程变宽.(３）样品未完全干燥或含有杂质,将导致所测熔点偏低，熔程变宽.（４)样品研得不细或装得不紧密,将导致所测熔点偏高,熔程变宽。(5)加热太快，将导致熔点偏高.2、答:为了减少误差.要达到此要求,不可将已测样品冷却固化后再作第二次测定。每次应更换新得样品管,重新测定。3、答：这说明两个样品就是同一化合物 。 1、 重结晶一般包括哪几个步骤?各步骤得主要目得就是什么？ 2、 加热溶解粗产物时,为何先加入比计算量(根据溶解度数据)略少得溶剂,然后渐渐添加至恰好溶解，最后再加少量溶剂？3、用活性炭脱色为什么要在固体物质完全溶解后才加入？为什么不能在溶液沸腾时加入？ 1、答：重结晶一般包括下列几个...
