测序后的序列为两种形式：abi,seqabi:波峰图 seq：atcg 序列seqman→file→new→skip→add sequences→选择一对引物的。seq 和。abi 格式的文件双击（或者选中文件→add）→done→assemble→双击右侧的 conting→看峰的好坏进行裁剪→contig→save consensus→single file→命名保存为.fas 格式→file→closemega 比对用 mega 打开所需比对的文件,假如要添加序列可以选中最下面一个基因序列的一个碱基,右键 copy.选中一个碱基→W→align DNA→OK→OK →alignment→align by clustalw→OK→OK将比对完的数据另存为 mega 格式用 mega 打开该文件点击 TAC：保守位点 V：变异位点 Pi：简约信息位点 S：单个位点0 ：0 倍退化位点 2 :2 倍退化位点 4 ：4 倍退化位点Statistics→nucleotide composition 核苷酸组成Distance→compute pairmise distance…→OK→compute 两两遗传距离
