RhoA/ROCK1 在多发性骨髓瘤中的表达及临床意义目的:本讨论通过检测 RhoA/ROCK1 在多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)中的表达,以此探讨其与骨质破坏分级、ISS 分期、D-S 分期、临床相关生化指标的关系,进一步了解 RhoA/ROCK1 在 MM 发生进展中的作用
方法:收集 2025 年4 月-12 月在桂林医学院附属医院及第二附属医院住院治疗的 46 例 MM 患者骨髓标本作为实验组,并根据骨质破坏程度分为轻度组(1+2 级)和严重组(3 级)(其中男 22 例,女 24 例,年龄 47~75 岁,中位年龄 61 岁;初诊患者 13 例,复发患者 33 例;免疫球蛋白分型:IgG-λ10 例,IgG-k 13 例,IgA-λ10 例,IgA-k 6 例,IgG 2例,λ 轻链型 4 例,κ 轻链型 1 例;D-S 分期:I 期 4 例,II 期 6 例,III 期 36例;ISS 分期:I 期 14 例,II 期 17 例,III 期 15 例;骨质破坏分级:1 级 10 例,2 级 6例,3 级 30 例);以 20 例原发免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenia,ITP)患者骨髓为对比组(其中男 9 例,女 11 例;年龄 48~68 岁,中位年龄 58 岁;诊断符合中华血液学分会血栓与止血学制定 ITP 诊断与治疗中国专家共识的标准(2025 年版),并常规行骨密度测定排除有骨质疏松或骨质破坏的患者);利用人外周血淋巴细胞分离液分离出骨髓单个核细胞及上清液,保存于-80°冰箱以备用;然后用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测骨髓上清液中RhoA、ROCK1 蛋白的表达水平;实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测骨髓单个核细胞中 RhoA、ROCK1 mRNA 的表达水平,并分析 MM 患者 Rh