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内部质量体系审核报告QR/QP-09-05 版本/修改次数：01/00 №：001审核目的：1、检查本公司质量管理体系是否符合 ISO 9001:2000 标准以及公司《质量手册》和《程序文件》的要求。2、检查本公司质量管理体系是否得到有效实施和保持。审核依据：1、ISO 9001:2000 标准；2、本公司的《质量手册》和《程序文件》；3、适用的法律法规。审核组成员：审核时间：2025 年 3 月 25 日～3 月 26 日审核范围：涉及 ISO 9001:2000 标准中的过程及各职能部门、车间。不合格项分布 职能部门 不合格项数量体系要求总经理管理者代表办公室供销部生技部质检部合计4 质量管理体系4.2.3 文件控制4.2.4 质量记录115.1 管理承诺5.2 以顾客为关注焦点5.3 质量方针5.4 策划5.6 管理评审6.1 资源提供6.2 人力资源6.3 设施6.4 工作环境7.1 产品实现的策划7.2 与顾客有关的过程7.4 采购7.5 生产和服务的提供7.6 测量和监控装置的控制118.1 策划8.2 监视和测量8.3 不合格品控制8.4 数据分析8.5 改进合计112内部质量体系审核报告(续)QR/QP-09-05 版本/修改次数：01/00 审核过程综述：我公司于 2025 年 3 月 25~26 日由管理者代表组织审核成员对本公司质量管理体系运行进行内部审核，对本公司的所有涉及质量保证的各相关部门进行现场抽查及实行验证的方式，在审核过程中共发现了 2 个问题，摘录如下：1、办公室提供不出员工培训评价记录；2、量具检定后未加贴合格标签。 通过此次公司内部质量审核，各相关部门和个人能仔细对待、积极配合，内审过程实施顺利，取证较为全面。虽然在审核过程中发现了一些问题，但各部门均进行了限期整改，整改实施有效，达到了预期效果。审核结论：由于此次内审是我公司实施 ISO 9001:2000 标准的第一次内审，因此本次内审没有审核5.6、8.2.2 条款，这两个条款将于管理评审实施后，在 4 月 07 日进行补充审核。但就已审条款结果看，本公司质量管理体系符合公司质量手册的要求，本公司质量体系得到了有效实施，运行实施保持了适宜性。编制/日期：审批/日期：