醇酚醚习题解答

醇酚醚练习题一、选择1、与卢卡斯试剂作用最快的是（ ） BA.CH3CH2CHOHCH3 B.CH3CH2C(CH3)2OHC.(CH3)2CHCH2OH D.CH3CH2OH 2、最易发生分子内脱水的是（ ） DA.CH3(CH2)2CH2OH B.CH3CHOHCH2CH3C. CH3CH2CHClCH2OH D.(CH3)3COH 3、叔醇与碱金属反应慢的原因是（ ） BA.O-H 键极性大 B.烷基+I 使 O-H 键极性减小C.O 与 H 电负性相差大 D.OH 的+I 效应4、酸性最强的是（ ） DA.苯酚 B.间甲苯酚 C.间硝苯酚 D. 2,4,6-三硝基苯酚5、与钠反应最快的是（ ） BA.(CH3)2CHOH B.CH3CH2OH C.(CH3)3COHD. 6、沸点最高的是（ ） BA.异丙醇 B. 丙三醇 C. 丙烷 D. 丙醇 E.甲醇7、不能与浓盐酸生成氯代烃的是（ ） CA. B. C. D. 8、酸性由大到小是（ ） A>D>B>CA.苯磺酸 B. 环己硫醇 C. 环己醇 D. 苯硫酚二、完成反应式1、 解：2、 解 A： B：三、鉴别1、醇，酚，醚，烷解：2、正丙醇，异丙醇，叔丁醇，甘油解：3、苯甲醇，甲苯，乙醚解：四、合成1、由乙烯和溴苯合成解：（1）产物与原料溴苯相比，为多了 2C 的醇，故考虑通过格氏试剂与环氧乙烷反应制备；（2）环氧乙烷可由乙烯制得（氯醇法或催化氧化法）；（3）格氏试剂可由溴苯制得，但溴苯活性较差，需要升温且改用 THF 体系（一般格氏试剂的制备用无水乙醚）。 或：2、由 1-丁醇合成 2-丁醇解：（1）产物羟基移位，考虑先脱去（醇高温脱水成烯）再加上（加成反应）；（2）烯烃的酸水合因其副反应较多而有用性差，一般采纳与卤化氢加成再碱水解制备醇。3、丙烯→异丙基烯丙基醚 解：（1）合成不对称醚可用威廉逊合成法（醇钠与卤代烃的亲核取代反应）；（2）考虑醚键两端烃基结构，将烯丙基作为卤代烃（活性大），异丙基作为醇钠；（3）丙烯制得烯丙基型的卤代烃，需取代的是 α-H，故采纳光照条件或 NBS。4、环己烷→环己酮 解：产物为环己酮，考虑通过环己醇的氧化，环己醇可由环己基卤经碱性水解得到，即需要在原料引入卤原子（大环的卤代）：5、解：产物为增加两个碳原子的溴化物，考虑通过增加两个碳原子的醇与氢溴酸反应制得；增加两个碳原子的醇用格式试剂与环氧乙烷反应得到；格式试剂的制备需对原料 α-H 进行溴代：6、解：产物是醚，并在对位引入硝基。若先硝化，则醇亦被氧化，故考虑先成醚：7、解：产物是叔醇，考虑格式试剂与酮的反应；根据提供的原料，将产物切割为两部分：烯丙基部分为格式试剂，异丙基部分为酮（丙酮），两者都可通过原料制得。