ZD-024-01中药饮片购进、装斗、清斗、储存、养护和销售管理制度

目的加强中药饮片管理，保证中药饮片质量和保障人们使用中药饮片安全、有效范围中药饮片的购进、储存、养护、装斗前清斗、装斗复核和销售的管理职责采购员、保管员、养护员和质量管理员对本制度的实施负责内 容1.中药饮片的采购1.1应从《药品生产（经营）许可证》中有中药饮片生产（经营)范围的供货单位采购中药饮片，并按（首营企业和首营品种的审核制度)中对首营企业的要求收集有关证明材料.1.2所购中药饮片应有包装，包装上应有品名、生产企业、产地、生产日期和重量等内容，实施批准文号管理的中药饮片还应有批准文号。1.3购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理部门原印章的《进口药材批件》及《进口药品枪验报告书》复印件。1.4该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。2.中药饮片的销售2.1对处方所列药品不得擅自更改，对有配伍禁忌或超剂量的处方应当拒绝调配、销售，必要时，经处方医师更正或重新签字,方可调配、销售。2.2严格按配方、发药操作规程操作。坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药的程序。2.3严格执行物价政策,严禁串规、串级，按规定价格算方计价，发票项目填写全面，字迹清楚。2.4中药配方营业员应思想集中，严格按处方要求核对品名配药、售药。2.5配方所用医疗用毒性中药饮片按(特别管理药品管理制度）执行。2.6不合格中药饮片按《不合格药品管理程序)执行，严禁不合格药品上柜销售.2.7按方调配，每味中药均需准确称量,总贴误差不大于 2%，分贴误差不大于 5%，处方配完后应先自行核对无误签字后,交复核员复核，复核无误 签字后，方可发给顾客。2.8对先煎、后下、包煎、烊化、冲服等有特别要求的中药饮片应单包注明，向顾客交待清楚，并主动耐心介绍煎煮和服用方法。2.9营业员不得调配自带处方，对鉴别不清、有疑问的处方不予调配,并向顾客说明原因。2.10 每天配方前必须校对衡器，配方完毕应清理营业场所,保持柜橱内外清洁,无杂物。2.11 中药饮片调配的场所、临床炮制的工具等应符合卫生要求，3.中药饮片的验收、养护、储存。3.1中药饮片入库时，必须由质量验收员进行验收，验收其品名、生产企业产地、生产日期、数量、规格、质量，实施批准文号管理的中药饮片,在包装上应标明批准文号，如发现有质量不合格现象或货单不符的不得接收,按《不合格药品管理程序》处理。3.2中药饮片应在规定的条件下储存，并与其他药品和非药品分开存放.3.3中药饮片陈列应一味一斗，避开混斗、错斗。3.4库存的中药饮片必须每...