供应商PPAP管理办法VIP专享

目 录 1 目的 2 适用范围 3 职责 4 定义 5 工作程序 6 相关文件 7 质量记录编制/日期：闫 进/20251228审核/日期：何洪波/20251229批准/日期：喻茂华/20251230受控状态：受 控43212025—122-31、2、3。4、4、5。3、5。4闫 进更改编号更改单号更 改 页更改条款更改人1 目的确保供应商提交的生产件从试制到批量生产过程符合生产件批准管理办法 .主要是确定供应商是否 已经了解组织工程设计和法律规范的所有要求，该过程是否有保证能力，以及在生产过程中的生产节拍来满足顾客要求、及相关法律法规要求的产品。2 适用范围适用于供应商所提供生产件的批准管理.本办法适用于供应商生产的产品、更改的零件批准，除非组织正式放弃生产件批准要求，否则必须遵循生产件批准控制。3 职责3.1 质量部负责本办法的归口管理,负责组织评审供应商提交的 PPAP 文件。3。2 质量部负责向供应商下发新产品 PPAP 运行要求,确定提交 PPAP 文件的时间。3.3 由事业部外协员和采购部采购员负责供应商的联系，督促供应商的 PPAP 文件提交。3.4 生产件批准出现的偏差，必须经样件批准的负责部门批准，应有纠正时间和/或零件数量的要求偏差报告随批准报告装订，由批准部门发给供应商一份。3.5 其他部门配合质量部评审供应商提交的 PPAP 文件。4 定义生产件:使用生产工装、工艺过程、材料、操作者、环境和过程参数制造出来并用来销售的零部件.初始过程能力：初始能力讨论是短期的，目的是获得与内部或顾客要求有关的新过程或修订过程性能的工序能力的早期信息。生产件批准提交:是以一个典型生产过程中抽取少量产品为基础的，而这个生产过程是用量产工装、工艺过程和循环次数来进行的，由供应商根据所有工程要求检查生产件批准的零件。5工作程序5。1 当有下列情况之一时，供应商必须提交生产件批准:5.1.1 供应商试生产的零部件;5。1。2 供应商因设计、法律规范、过程参数或材料的改变而试生产的零部件;5。1.3 供应商使用新的模具生产的零部件；5.1.4 供应商因质量问题停产整顿后生产的零部件。5.1。5 停止批量供货时间达到或超过 12 个月以后重新批量生产,组织供货前。5.2 供应商生产件批准要求对每一种零部件，供应商必须提供以下所有适用项目和记录.若例外，必须事先得到质量部的批准.如顾客有特别要求,则按顾客要求执行。5.3 PPAP 提交等级供方必须按顾客要求的等级,提交该等级规定的项目和/或记录 等级 1—只向顾客提交...