八年级生物上册 第第6课 遗传病和人类健康课件 （新版）北师大版-（新版）北师大级上册生物课件VIP专享

第二十章 生物的遗传和变异导入新课讲授新课课堂小结随堂训练第 6 节 遗传病和人类健康复习导入：1. 大家知道，人类根据肤色特征可分为：白色人种、黄色人种和黑色人种。请问为什么不同人种的肤色会不同呢？ 因为不同人种的肤色基因组成是不同的，也就是说，基因型不同的个体，表现型也不同。 导入新课提示：凡性状的的变异能在后代重复出现的叫做可遗传变异，可遗传的变异是由于遗传物质，也就是基因组成的改变产生的。例：遗传病是由遗传物质改变而引起的疾病，致病基因可通过配子在家族中传递，因而在患者家系中常常表现出一定的发病比例。如色盲、血友病等。2 ．什么叫做可遗传的变异？请举一例说明。 导入新课1. 说出遗传病的特征和危害。2. 能够识别近亲、直系血亲和旁系血亲关系。3. 说出近亲结婚的危害。认同优生优育，从人类发展的角度出发，运用并宣传相关知识，提高人口素质。学习目标导入新课 近年来，随着医疗技术的发展和医药卫生条件的改善，人类传染性疾病已得到控制，但人类的遗传性疾病的发病率和死亡率却有逐年增高的趋势，遗传病已成为威胁人类健康的一个重要因素！遗传病就在我们身边一讲授新课 一种皮肤及其附属物色素缺乏的遗传病。患者皮肤呈白色，毛发银白或淡黄色；虹膜呈淡红色或淡灰色，半透明，瞳孔淡红，视网膜无色素、羞光，眼球震颤，视力下降；病人对阳光很敏感，日晒后，皮肤可增厚并发生鳞状上皮癌。白化病的发病是由于黑色素代谢障碍所致。1. 白化病讲授新课2. 苯丙酮尿症 苯丙酮尿症是一种遗传病，属隐性遗传，即父母携带了这种病的基因，但可以没有症状，我国发病率约为 1/16500 。其发病机理是进入人体的苯丙氨酸不能被人体代谢，因而患儿尿中排出大量的苯丙酮酸等代谢产物，使尿有一种特殊的鼠尿臭味，故名苯丙酮尿症。由于苯丙氨酸代谢异常致黑色素合成不足，所以患儿的毛发、皮肤和眼虹膜色泽变浅。讲授新课3. 先天性愚型 先天愚型是一种最常见的导致先天痴呆的常染色体三体征。它是由于第 21 号染色体比正常人多了一条所引发的，故又称“ 21— 三体综合征”。“先天愚型儿”通常为先天性中度智力障碍。 它有独特的面部和身体畸形，如小头，枕部扁平，项厚，眼裂小，外侧上斜，内眦深，眼距宽，马鞍鼻，口常半开，舌常在口外，手指短粗，掌纹有通贯，小指内弯等。 讲授新课4. 唇裂 唇裂是口腔颌面部常见的先天性畸形，根据大量的实验研究及流行病学调查结果表明，可能为多...