宿亿帆药业安全条件评价VIP免费

第一章安全评价工作经过1.1前期准备宿州亿帆药业有限公司新型生物药品生产基地项目产品及规模包括：尿素维E乳膏9500万支/年、阿汀伪麻胶囊9000万粒/年、医用尿素900吨/年、祛风止痛片3亿片/年、黄杨宁100Kg/年、其他保健类药品180万盒/年等。主要原辅材料包括乙醇、丙酮、环己烷、醋酸、氯仿、冰片、樟脑、氨水、活性炭、天然气、液体石蜡、凡士林、羧甲基淀粉钠、硬脂酸镁、尿素、白糖、香精及各种原料药等。该项目主体工程不属于危险化学品生产建设项目，且每个产品生产过程均无化学反应，但生产过程涉及乙醇、丙酮、环己烷、醋酸、氯仿、氨水、冰片、樟脑、活性炭等危险化学品的储存、使用以及乙醇的回收套用。根据国家有关法律法规和规定，应进行项目安全条件评价。本公司接受委托后成立了安全评价组，积极进行评价前期准备工作，制定了评价工作计划，组织评价人员到现场进行勘察、测量，与该公司管理和技术人员进行了交流，共同确定安全评价对象和范围。评价人员充分调查研究评价对象和范围相关情况，认真收集、整理评价所需资料和数据。1.2安全评价的目的、对象和范围1.2.1安全评价的目的本安全评价的目的是贯彻“安全第一、预防为主、综合治理”的方针，根据国家有关法律法规、标准和规范，查找、分析和预测项目可能存在的危险、有害因素及其危害程度，提出合理可行的安全对策措施与建议，提高本质安全程度，最大程度地保证项目安全生产，以达到最低事故率、最小损失和最优的安全投资效益，为安全设施设计和安全管理提供依据。1.2.2安全评价的对象和范围评价对象为宿州亿帆药业有限公司新型生物药品生产基地项目。包括尿素维E乳膏9500万支/年、阿汀伪麻胶囊9000万粒/年、医用尿素900吨/年、祛风止痛片3亿片/年、黄杨宁100Kg/年、其他保健类药品180万盒/年等生产装置、公用工程及辅助设施等。1.3安全评价工作经过和程序1.3.1安全评价工作经过评价组在确定评价对象和范围后，认真收集、整理评价所需资料和数据，将评价过程中遇到的技术问题及时反馈给项目单位，与该公司管理和技术人员进行了交流，并将报告初稿反馈给该公司有关人员审阅，报告定稿前，与该公司就有关问题进行了讨论，交换意见，在该公司支持和配合下，完成项目安全条件评价报告编制工作。1.3.2安全评价工作程序本安全条件评价工作程序如图1-1。划分评价单元前期准备辨识危险、有害因素确定安全评价方法定性、定量分析危险、有害程度提出安全对策与建议作出评价结论编制安全条件评价报告图1-1安全条件评价程序分析安全条件和安全生产条件第二章建设项目概况2.1建设单位基本情况宿州亿帆药业有限公司成立于2013年3月21日，法人代表:曹仕美，注册资本3000万元，注册地址:安徽宿州经济开发区金江路北侧。2.2项目概况2.2.1项目概况宿州亿帆药业有限公司新型生物药品生产基地项目总投资36000万元，其中新增固定资产投资32000万元，铺底流动资金4000万元。资金来源为申请银行贷款18000万元，自企业多渠道自筹18000万元。宿州亿帆药业有限公司新型生物药品生产基地项目产品有尿素维E乳膏、阿汀伪麻胶囊、医用尿素、祛风止痛片、黄杨宁、保健类药品等。该项目产品不属于危险化学品，且生产过程无化学反应，但涉及乙醇、丙酮、环己烷、醋酸、盐酸伪麻黄碱、氯仿、氨水、冰片、樟脑、活性炭、天然气等危险化学品的储存、使用及乙醇的回收套用。依据《国家安全监管总局关于公布首批重点监管的危险化学品名录的通知》（安监总管三〔2011〕95号）和《国家安全监管总局关于公布第二批重点监管危险化学品名录的通知》（安监总管三〔2013〕12号），项目涉及的原辅材料中，三氯甲烷、天然气属重点监管危险化学品。本项目不属于国家《产业结构调整指导目录（2013年本）》限制类、淘汰类生产工艺和产品，符合国家产业政策。项目基本情况见表2-1。表2-1建设项目基本情况序号项目内容1项目名称宿州亿帆药业有限公司新型生物药品生产基地建设项目2项目总投资36000万元（其中银行贷款18000万元，企业自筹18000万元）3投资单位及出资宿州亿帆药业有限公司：100%4项目建设地点宿州经济技术开发区5项目类型新建6建设规模及主要内容新型生...