实验二十五基因重组实验Ⅳ——重组体的筛选与鉴定[原理]限制性内切核酸酶酶切鉴定:具体原理见实验二十一
PCR反应鉴定:具体原理见实验十八
[试剂]1、DNA模板2、引物3、TaqDNA聚合酶4、dNTPs(dATP、dGTP、dCTP、dTTP)5、10×PCR反应缓冲液:100mmol/LTris-HClpH8
3,500mmol/LKCl,15mmol/LMgCl2,0
1%明胶6、矿物油1、超纯水8、EcoRI酶解反应液(10×):1mol/LpH7
5Tris-HCl,0
5mol/LNaCl,0
1mol/LMgCl2
9、HindIII酶解反应液(10×):1mol/LpH7
4Tris-HCl,1mol/LNaCl,0
07mol/LMgCl2
50×TAE电泳缓冲液:称取242克Tris,加入57
1ml冰乙酸,100ml0
5mol/LEDTA,调节pH至8
0,加蒸馏水至1000ml
凝胶加样缓冲液:0
25%溴酚蓝、0
25%二甲苯青FF、40%蔗糖水溶液(w/v)
11、1%(1
5%)琼脂糖凝胶:1×TAE100ml含1g(1
5g)琼脂糖
[器材]1、DNA扩增仪2、电泳仪、电泳槽3、微量移液器第1页共7页编号:时间:2021年x月x日书山有路勤为径,学海无涯苦作舟页码:第1页共7页4、紫外投射仪5、0
5ml塑料离心管6、样品槽模板(梳子)7、锥型瓶(100ml或50ml)8、一次性塑料手套9、凝胶成像系统[操作步骤]1
酶切反应体系的建立(20μl反应体系)按下表要求配制酶切反应体系质粒DNA6μl10×Buffer2μlHindIII1μlH2O10μlEcoRI1μl混匀后置37℃水浴3h
PCR反应体系的制备(25μl反应体系)按下表要求配制酶切反应体系DNA2μl10×Buffer2
5μldNTP0
1μlH2O17