EV-402 纯化水验证方案(制剂车间再验证)VIP免费

文件编码：********纯化水系统回顾验证（制剂车间）RetrospectiveRevalidationforPurifiedWaterSystem浙江******有限公司ZHEJIANG******PHARMACEUTICALSCO.，LTD.验证小组名单组长：姓名职务/职称部门技术副总裁副总裁室成员：姓名职务/职称部门生技部经理生产技术部QA经理QA部QC经理QC部车间主任制剂车间RetrospectiveRevalidationProtocolforPurifiedWaterSystem浙江******有限公司ZHEJIANG******PHARMACEUTICALSCO.，LTD.验证方案批准方案起草部门起草者签名日期制剂车间方案审核部门审核者签名日期生产技术部制剂车间QA部QC部方案批准部门批准者签名日期副总裁室目录1.概述.................................................................................................................12.验证目的.........................................................................................................13.验证标准.........................................................................................................14.验证人员及职责.............................................................................................15.验证方法及步骤.............................................................................................15.1培训情况检查........................................................................................15.2设备维修保养回顾................................................................................25.3运行参数回顾........................................................................................26.纯化水系统的再验证.....................................................................................57.偏差处理及验证总结报告.............................................................................58.资料归档.........................................................................................................5纯化水系统回顾验证方案（制剂车间）1.概述制水车间建于2005年，制水量为：5m3/h，生产厂商为：杭州科星水处理工程有限公司。制水系统采用二级反渗透方式。整个送回水系统管路及贮罐、多介质过滤器、活性炭过滤器采用纯蒸汽消毒。设备供应商情况如下：设备名称：纯化水处理系统生产厂家：杭州科星水处理工程有限公司安装厂家：杭州科星水处理工程有限公司、上海九洲医药成套设备厂使用部门：制剂车间本公司的纯化水主要用于生产车间冻干粉针生产线、头孢粉针生产线、固体制剂生产线、头孢胶囊生产线。共有32个使用点。具体管网图见附表1平均用量20m³/8h左右，纯化水的原水系市政自来水，符合饮用水标准。本系统首次验证的前期验证于年月结束，首次验证的后期于年1月结束，在本验证一年运行期间，未曾进行过系统变更、大修，系统运行正常。现对该系统进行回顾性验证。2.验证目的2.1汇总分析设备运行、维修保养记录，对运行进行确认。2.2对取样、检验、运行数据进行统计分析，各使用点进行趋势统计分析，对系统的性能进行确认。3.验证标准序号项目要求验证标准1总送水酸碱度应符合规定均符合要求2总送水电导率≤2us/cm均符合要求3纯化水的理化项目及微生物项目《中国药典》2005版二部及内控要求“SOP-Q2-001”均符合要求4.验证人员及职责验证人员职务部门职责员工制剂车间回顾性验证具体实施员工制剂车间数据收集5.验证方法及步骤5.1培训情况检查培训内容是否进行了培训培训记录存档地点本验证方案培训结论：检查人：签名：；检查日期：。复核人：签名：；复核日期：。5.2设备维修保养回顾系统自本次运行以来，共运行天；运行小时；共维修次；共保养次；消毒次。结论：检查人：签名：；检查日期：。复核人：签名：；复核日期：。5.3运行参数回顾纯化水系统全年共取样批次；检验批次；合格批次；不合格批次。结论：检查人：签名：；检查日期：。复核人：签名：；复核日期：。5.3.1.纯化水日常取样表冻干、粉针生产线纯...